2-hydroxymethylene-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 2800-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-hydroxymethylene-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: (2Z)-2-(hydroxy-methylene)-7-methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-one；(2Z)-2-(hydroxymethylidene)-7-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 2800-94-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: OTLFSQDPWQPVJL-CLFYSBASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxymethylene-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one 在 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 9-Methoxy-5,6-dihydrobenzo[h]-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  2H-Pyran-2-one 衍生物的便捷合成

  摘要：

  摘要 描述了合成 2H-吡喃-2-酮 1 的简单程序：酮醛在醛基上的选择性 Wittig 烯化，然后在酸性介质中环化。

  DOI：

  10.1080/00397919708003347
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-hydroxymethylene-7-methoxy-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  某些吡唑衍生物的合成及其潜在的抗过敏活性研究。

  摘要：

  描述了一系列被视为活性双吡唑1类似物的单吡唑衍生物（2-14）的合成和口服抗过敏活性的研究。除了已知的5-氨基吲唑（2）外，没有一种化合物对大鼠被动皮肤过敏反应（PCA）有明显的抑制作用。但是，该化合物的活性低于化合物1的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00133a025

文献信息

• Total synthesis of redox-active 1.4-naphthoquinones and their metabolites and their therapeutic use as antimalarial and schistomicidal agents
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2505583A1

  公开（公告）日：2012-10-03

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药剂的用途。
• Hydroxy substituted fused naphthyl-azoles and fused indeno-azoles and their use for the treatment of glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030083346A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Hydroxy substituted fused naphthyl-azoles and fused indeno-azoles are disclosed. Also disclosed are methods for the lowering and controlling of normal or elevated intraocular pressure as well as a method for the treatment of glaucoma using compositions containing one or more of the compounds of the present invention.

  本发明揭示了羟基取代的融合萘唑和融合茚唑。还揭示了降低和控制正常或高眼压的方法，以及使用含有本发明化合物之一或多个的组合物治疗青光眼的方法。
• [EN] TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS<br/>[FR] SYNTHÈSE TOTALE DE 1,4-NAPHTOQUINONES PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ D'OXYDO-RÉDUCTION ET DE LEURS MÉTABOLITES ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE COMME AGENTS ANTIPALUDIQUES ET SCHISTOMICIDES
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2012131010A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌、氮杂萘醌和苯基蒽醌，它们的合成过程以及它们作为抗疟疾或抗血吸虫药物的用途。
• TOTAL SYNTHESIS OF REDOX-ACTIVE 1.4-NAPHTHOQUINONES AND THEIR METABOLITES AND THEIR THERAPEUTIC USE AS ANTIMALARIAL AND SCHISTOMICIDAL AGENTS
  申请人：Davioud-Charvet Elisabeth

  公开号：US20140121238A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  Naphthoquinones, azanaphthoquinones and benxanthones, their process of synthesis and methods of their use as antimalarial or antischistosomal agents.

  萘醌，氮杂萘醌和苯并蒽醌，它们的合成过程及其作为抗疟疾或抗血吸虫药物的使用方法。
• Nouveaux dérivés de bis-imides, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0820985A1

  公开（公告）日：1998-01-28

  Composés de formule (I): dans laquelle : m, n,identiques ou différents, représentent 0 ou 1, X, Y,identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupement alkyle, trihalogénoalkyle, alkoxy, hydroxy, cyano, nitro, amino, alkylamino ou dialkylamino, Zreprésente une chaîne alkylène C4 à C12 linéaire ou ramifié dans laquelle un ou plusieurs groupements -CH2- sont éventuellement remplacés par l'un quelconque des atomes ou groupements : -NR-, -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -CONH-, ou par un groupement hétérocyclique substitué ou non, Aforme, avec deux atomes de carbone adjacents du cycle phényle, un cycle phényle, naphtyle, tétrahydronaphtyle ou un hétérocycle, représente l'un quelconque des groupements tels que définis dans la description et leur utilisation pour l'obtention de compositions pharmaceutiques utiles dans le traitement des cancers.

  式(I)化合物： 其中 ： m 和 n（可以相同或不同）代表 0 或 1、 X 和 Y（可以相同或不同）代表氢原子或卤素原子或烷基、三卤烷基、烷氧基、羟基、氰基、硝基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基、 Z 代表线性或支链 C4 至 C12 亚烷基链，其中一个或多个-CH2-基团可选地被以下任一原子或基团取代： -NR-NR-、-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-CONH-或被取代或未被取代的杂环基团取代、 与苯基环的两个相邻碳原子构成苯基、萘基、四氢萘基环或杂环、 代表说明中定义的任何一个基团 及其用于获得治疗癌症的药物组合物的用途。