Bent 1,10-Phenanthroline Ligands within Octahedral Complexes Constructed around a TiO<sub>4</sub>N<sub>2</sub> Core
作者:Matthieu Scarpi-Luttenauer、Loris Geminiani、Pauline Lebrun、Nathalie Kyritsakas、Alain Chaumont、Marc Henry、Pierre Mobian
DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c00915
日期:2020.9.8
diimine systems has been quantified through measurement of a torsion angle (α) and a dihedral angle (β) defined by two planes within the aromatic diimine molecule (π1 and π2), permitting one to evaluate the twisting and bending of a coordinated nitrogen ligand, respectively. Next, the scope of this investigation was extended to the synthesis of a dimeric architecture, [Ti2(1)4(3)], where 3 is the 5,5′-bis(neocuproine)
详细介绍了围绕带有新cuproine衍生物的TiO 4 N 2核构建的单体八面体配合物的合成。这些体系结构遵循[Ti(1)2(NN)]通式,其中1是6,6'-联苯-2,2'-联苯酚基配体,而NN是1,10-菲咯啉衍生物。单晶分析表明,这些结构中基于新环丙氨酸的配体采用非平面几何形状。这些芳族二亚胺系统的失真已经通过由芳族二亚胺分子中的两个平面(限定的扭转角(α)和的二面角(β)的测量定量π 1和π 2),可以分别评估配位氮配体的扭曲和弯曲。接下来,本研究的范围扩展到二聚体结构的合成[Ti 2(1)4(3)],其中3是5,5'-双(新古铜碱)配体。再次,在这种复合物的结晶状态下表征了新cuproine片段的强烈变形。这些配合物的紫外-可见性质通过依赖于时间的密度泛函理论计算来解释。已经确定了这些物质的溶液行为以及良好的水解稳定性。