5,5′-bis(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) | 1439383-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 5,5′-bis(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)
• 英文别名: 5-(2,9-Dimethyl-1,10-phenanthrolin-5-yl)-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline；5-(2,9-dimethyl-1,10-phenanthrolin-5-yl)-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 1439383-61-5
• 化学式: C₂₈H₂₂N₄
• 分子量: 414.509
• InChiKey: UOPIITVZNAGZQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc perchlorate 、 5,5′-bis(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline) 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以96%的产率得到[Zn(5,5′-bis(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline))](ClO4)2
  参考文献：
  名称：

  5,5'-连接的双（1,10-菲咯啉）配体的金属超分子聚合物的合成

  摘要：

  摘要 通过钯催化的Suzuki型交叉偶联反应合成了5,5'-连接的双（1,10-菲咯啉）s作为新的双齿配体。配体与Cu（II），Ni（II），Ag（I）和Zn（II）离子的配位导致形成金属-超分子聚合物。通过UV-vis滴定实验证实了配体和金属离子的1：1络合。通过高络合常数引起的大于10 5 Da的高分子量通过SEC-Viscometry-RALLS方法得到证实。 通过钯催化的Suzuki型交叉偶联反应合成了5,5'-连接的双（1,10-菲咯啉）s作为新的双齿配体。配体与Cu（II），Ni（II），Ag（I）和Zn（II）离子的配位导致形成金属-超分子聚合物。通过UV-vis滴定实验证实了配体和金属离子的1：1络合。通过高络合常数引起的大于10 5 Da的高分子量通过SEC-Viscometry-RALLS方法得到证实。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316858
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到5,5′-bis(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  5,5'-连接的双（1,10-菲咯啉）配体的金属超分子聚合物的合成

  摘要：

  摘要 通过钯催化的Suzuki型交叉偶联反应合成了5,5'-连接的双（1,10-菲咯啉）s作为新的双齿配体。配体与Cu（II），Ni（II），Ag（I）和Zn（II）离子的配位导致形成金属-超分子聚合物。通过UV-vis滴定实验证实了配体和金属离子的1：1络合。通过高络合常数引起的大于10 5 Da的高分子量通过SEC-Viscometry-RALLS方法得到证实。 通过钯催化的Suzuki型交叉偶联反应合成了5,5'-连接的双（1,10-菲咯啉）s作为新的双齿配体。配体与Cu（II），Ni（II），Ag（I）和Zn（II）离子的配位导致形成金属-超分子聚合物。通过UV-vis滴定实验证实了配体和金属离子的1：1络合。通过高络合常数引起的大于10 5 Da的高分子量通过SEC-Viscometry-RALLS方法得到证实。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316858

文献信息

• Bent 1,10-Phenanthroline Ligands within Octahedral Complexes Constructed around a TiO₄N₂ Core
  作者：Matthieu Scarpi-Luttenauer、Loris Geminiani、Pauline Lebrun、Nathalie Kyritsakas、Alain Chaumont、Marc Henry、Pierre Mobian

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c00915

  日期：2020.9.8

  diimine systems has been quantified through measurement of a torsion angle (α) and a dihedral angle (β) defined by two planes within the aromatic diimine molecule (π1 and π2), permitting one to evaluate the twisting and bending of a coordinated nitrogen ligand, respectively. Next, the scope of this investigation was extended to the synthesis of a dimeric architecture, [Ti2(1)4(3)], where 3 is the 5,5′-bis(neocuproine)

  详细介绍了围绕带有新cuproine衍生物的TiO 4 N 2核构建的单体八面体配合物的合成。这些体系结构遵循[Ti（1）2（NN）]通式，其中1是6,6'-联苯-2,2'-联苯酚基配体，而NN是1,10-菲咯啉衍生物。单晶分析表明，这些结构中基于新环丙氨酸的配体采用非平面几何形状。这些芳族二亚胺系统的失真已经通过由芳族二亚胺分子中的两个平面（限定的扭转角（α）和的二面角（β）的测量定量π 1和π 2），可以分别评估配位氮配体的扭曲和弯曲。接下来，本研究的范围扩展到二聚体结构的合成[Ti 2（1）4（3）]，其中3是5,5'-双（新古铜碱）配体。再次，在这种复合物的结晶状态下表征了新cuproine片段的强烈变形。这些配合物的紫外-可见性质通过依赖于时间的密度泛函理论计算来解释。已经确定了这些物质的溶液行为以及良好的水解稳定性。