(1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-naphthyl)hydrazine | 138206-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-naphthyl)hydrazine
• 英文别名: 2-Hydrazino-7-methoxytetralin；(7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)hydrazine
• CAS: 138206-97-0
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• 分子量: 192.261
• InChiKey: IGMIHDFBJPVVBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-naphthyl)hydrazine 在 镍 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-氨基-7-甲氧基四氢萘
  参考文献：
  名称：

  Efficient methodology for the preparation of β-aminotetralin derivatives via electrophilic amination

  摘要：

  A mild and efficient method for the construction of beta-aryl amines from the corresponding alpha-aryl ketones is presented. The key steps of the synthesis involve an electrophilic amination by dibenzyl azodicarboxylate followed by a stereoselective LiHBEt3 reduction. The reaction sequence is applied to the synthesis of the tricyclic ergoline analogue 4.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79428-7
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-1-萘满酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 L-Selectride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.55h， 生成 (1,2,3,4-tetrahydro-7-methoxy-2-naphthyl)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Gmeiner, Peter; Bollinger, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 273 - 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmeiner, Peter; Bollinger, Bernd, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 3, p. 273 - 278
  作者：Gmeiner, Peter、Bollinger, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Efficient methodology for the preparation of β-aminotetralin derivatives via electrophilic amination
  作者：Peter Gmeiner、Bernd Bollinger

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79428-7

  日期：1991.10

  A mild and efficient method for the construction of beta-aryl amines from the corresponding alpha-aryl ketones is presented. The key steps of the synthesis involve an electrophilic amination by dibenzyl azodicarboxylate followed by a stereoselective LiHBEt3 reduction. The reaction sequence is applied to the synthesis of the tricyclic ergoline analogue 4.