<2-(2-Brommethyl-4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrophenyl>phenylmethanon | 85147-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <2-(2-Brommethyl-4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrophenyl>phenylmethanon
• 英文别名: [2-(2-Brommethyl-4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrophenyl]phenylmethanon；[2-[2-(bromomethyl)-4-methylpiperazin-1-yl]-5-nitrophenyl]-phenylmethanone
• CAS: 85147-32-6
• 化学式: C₁₉H₂₀BrN₃O₃
• 分子量: 418.29
• InChiKey: SGNHYKYQQZGXRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  66.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-(2-Brommethyl-4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrophenyl>phenylmethanon 在 盐酸 、 sodium disulfite 、 copper(l) iodide 、 氨 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 118.17h， 生成 9-Chlor-3-methyl-7-phenyl-1,2,3,4,4a,5-hexahydropyrazino<1,2-a><1,4>benzodiazepin
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基哌嗪-2-基)-甲醇 在 N-甲基吡咯烷酮 、 二溴亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 <2-(2-Brommethyl-4-methyl-1-piperazinyl)-5-nitrophenyl>phenylmethanon
  参考文献：
  名称：

  合成von 1，2-annelierten 1，4-Benzodiazepinen和4，4，1-Benzoxazep​​inen †

  摘要：

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650719

文献信息

• MUELLER, W.;STAUSS, U., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 7, 2118-2132
  作者：MUELLER, W.、STAUSS, U.

  DOI：——

  日期：——