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6-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-mannono-γ-lactam | 142204-15-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-mannono-γ-lactam
英文别名
(3aS,6R,7R,7aS)-7-hydroxy-2,2,6-trimethyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyridin-4-one
6-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-mannono-γ-lactam化学式
CAS
142204-15-7
化学式
C9H15NO4
mdl
——
分子量
201.222
InChiKey
LKYSENHORTYEIA-JWXFUTCRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-mannono-γ-lactam盐酸dimethyl sulfide borane 作用下, 生成 D-Deoxyrhamnojirimycin hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    脱氧鼠李糖霉素和鼠李糖内酰胺的对映体的合成以及鼠李糖苷酶的抑制作用都没有:δ-内酰胺酶抑制β-甘露糖苷酶
    摘要:
    描述了由D-和L-古洛糖内酯合成脱氧鼠李宁霉素和鼠李糖内酰胺的两种对映体。将对映体脱氧鼠李糖嘧啶和鼠李糖内酰胺作为抑制剂对人肝糖苷酶的作用与脱氧甘露菌素和甘露糖内酰胺进行了比较。这些化合物均未引起对柚皮苷酶(α-L-鼠李糖苷酶)活性的显着抑制。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(92)85012-4
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-O-异亚丙基-L-古洛糖酸内酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 四溴化碳氢气三乙胺三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 6-Deoxy-1,2-O-isopropylidene-D-mannono-γ-lactam
    参考文献:
    名称:
    脱氧鼠李糖霉素和鼠李糖内酰胺的对映体的合成以及鼠李糖苷酶的抑制作用都没有:δ-内酰胺酶抑制β-甘露糖苷酶
    摘要:
    描述了由D-和L-古洛糖内酯合成脱氧鼠李宁霉素和鼠李糖内酰胺的两种对映体。将对映体脱氧鼠李糖嘧啶和鼠李糖内酰胺作为抑制剂对人肝糖苷酶的作用与脱氧甘露菌素和甘露糖内酰胺进行了比较。这些化合物均未引起对柚皮苷酶(α-L-鼠李糖苷酶)活性的显着抑制。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(92)85012-4
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文献信息

  • Synthesis of, and lack of inhibition of a rhamnosidase by, both enantiomers of deoxyrhamnojirimycin and rhamnolactam: β-mannosidase inhibition by δ-lactams
    作者:Anthony J. Fairbanks、Neil C. Carpenter、George W.J. Fleet、Nigel G. Ramsden、I. Cenci de Bello、Bryan G. Winchester、Samer S. Al-Daher、Gerry Nagahashi
    DOI:10.1016/0040-4020(92)85012-4
    日期:1992.1
    Synthesis of both enantiomers of deoxyrhamnojirimycin and rhamnonolactam from D- and L-gulonolactones are described. The effects as inhibitors of the enantiomeric deoxyrhamnojirimycins and rhamnonolactams on human liver glycosidases are compared with deoxymannojirimycin and mannonolactam. No significant inhibition of the activity of naringinase (an α-L-rhamnosidase) was caused by any of these compounds
    描述了由D-和L-古洛糖内酯合成脱氧鼠李宁霉素和鼠李糖内酰胺的两种对映体。将对映体脱氧鼠李糖嘧啶和鼠李糖内酰胺作为抑制剂对人肝糖苷酶的作用与脱氧甘露菌素和甘露糖内酰胺进行了比较。这些化合物均未引起对柚皮苷酶(α-L-鼠李糖苷酶)活性的显着抑制。
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