3-(4-fluorophenyl)-6-iodo-2-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)quinazolin-4(3H)-one | 1373617-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(4-fluorophenyl)-6-iodo-2-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)quinazolin-4(3H)-one
• CAS: 1373617-02-7
• 化学式: C₂₃H₁₄FIN₂O₂
• 分子量: 496.279
• InChiKey: QHWMMZQDSFVLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-fluorophenyl)-6-iodo-2-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)quinazolin-4(3H)-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-6-iodo-2-(3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型4（3 H）-喹唑啉酮衍生物作为抗炎和镇痛药的合成，表征和评价

  摘要：

  一些新的3-（4-氯苯基或4-氟苯基）-6-碘-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉衍生物，具有席夫碱，恶唑酮，咪唑烷，吡唑烷，吡啶，嘧啶和各种取代的C-2已经合成。筛选一些选定的化合物的潜在抗炎和止痛活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0046-6
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-fluoro-phenyl)-6-iodo-2-methyl-3H-quinazolin-4-one 在 哌啶 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(4-fluorophenyl)-6-iodo-2-(3-oxo-3-phenylprop-1-enyl)quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型4（3 H）-喹唑啉酮衍生物作为抗炎和镇痛药的合成，表征和评价

  摘要：

  一些新的3-（4-氯苯基或4-氟苯基）-6-碘-4-氧代-3,4-二氢喹唑啉衍生物，具有席夫碱，恶唑酮，咪唑烷，吡唑烷，吡啶，嘧啶和各种取代的C-2已经合成。筛选一些选定的化合物的潜在抗炎和止痛活性。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0046-6