(3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-5R-hydroxy-2R-methoxy-2H-cyclopenta[b]furan-4R-yl)-E-acrolein | 59829-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-5R-hydroxy-2R-methoxy-2H-cyclopenta[b]furan-4R-yl)-E-acrolein
• 英文别名: (E)-3-[(2R,3aR,4R,5R,6aS)-5-hydroxy-2-methoxy-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-4-yl]prop-2-enal
• CAS: 59829-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₄
• 分子量: 212.246
• InChiKey: SKUAVJDGGGXJMN-FFWGMPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-5R-hydroxy-2R-methoxy-2H-cyclopenta[b]furan-4R-yl)-E-acrolein 、 联苯-4-甲酰氯 以 吡啶 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 为溶剂， 生成 [3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-2R-methoxy-5R-(p-phenylbenzoyloxy)-2H-cyclopenta[b]furan-4R-yl]-E-acrolein
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of optically active prostaglandins

  摘要：

  从环戊二烯中对光学活性前列腺素F.sub.2.sub..alpha.进行不对称合成，包括在合成过程中的中间体。

  公开号：

  US03933892A1
• 作为产物：
  描述：

  4R-(1,3-bismethylthio-2-propen-1-yl)-3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-5R-hydroxy-2R-methoxy-2H-cyclopenta[b]furan 、 mercury (II) chloride 在 calcium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3,3aR,4,5,6,6aS-hexahydro-5R-hydroxy-2R-methoxy-2H-cyclopenta[b]furan-4R-yl)-E-acrolein
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of optically active prostaglandins

  摘要：

  从环戊二烯中对光学活性前列腺素F.sub.2.sub..alpha.进行不对称合成，包括在合成过程中的中间体。

  公开号：

  US03933892A1

文献信息

• US3933892A
  申请人：——

  公开号：US3933892A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4115452A
  申请人：——

  公开号：US4115452A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4127736A
  申请人：——

  公开号：US4127736A

  公开（公告）日：1978-11-28
• US4140708A
  申请人：——

  公开号：US4140708A

  公开（公告）日：1979-02-20
• US4133818A
  申请人：——

  公开号：US4133818A

  公开（公告）日：1979-01-09