N-sulfinyladamant-1-ylamine | 71755-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-sulfinyladamant-1-ylamine
• 英文别名: 1-(Sulfinylamino)adamantane
• CAS: 71755-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NOS
• 分子量: 197.301
• InChiKey: GNZFJTONICSXNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-sulfinyladamant-1-ylamine 在 cesium fluoride 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(adamant-1-yl)-N'-(2,3,5,6-tetrafluoropyrid-4-yl) sulfur diimide
  参考文献：
  名称：

  第一N-烷基-N'-聚氟杂芳基二酰亚胺硫

  摘要：

  第一AlkNSNHet ˚F硫二酰亚胺6（ALK =金刚烷-1-基中，Het ˚F = 2,3,5,6- tetrafluoropyrid -4-基）的制备是通过相应的alkylthiazylamide捕集[ AlkNSN] - 3与五氟，随后用X射线结构表征。对于6，找到Z，E配置。从3与八氟萘的反应中，分离出六氟化萘噻二唑7和母体AlkNH 2。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00047-7
• 作为产物：
  描述：

  金刚烷胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 以85%的产率得到N-sulfinyladamant-1-ylamine
  参考文献：
  名称：

  第一N-烷基-N'-聚氟杂芳基二酰亚胺硫

  摘要：

  第一AlkNSNHet ˚F硫二酰亚胺6（ALK =金刚烷-1-基中，Het ˚F = 2,3,5,6- tetrafluoropyrid -4-基）的制备是通过相应的alkylthiazylamide捕集[ AlkNSN] - 3与五氟，随后用X射线结构表征。对于6，找到Z，E配置。从3与八氟萘的反应中，分离出六氟化萘噻二唑7和母体AlkNH 2。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00047-7

文献信息

• Vanadium(V) imido chlorides and n-propoxides — Towards a rational design of vanadium imido precatalysts for ethylene polymerization
  作者：Anatoliy S. Kayda、Andrey V. Rumyantsev、Sergey V. Zubkevich、Pavel A. Zhizhko、Rina U. Takazova、Vladislav A. Tuskaev、Svetlana Ch. Gagieva、Mihail I. Buzin、Stanislav S. Shatokhin、Galina G. Nikiforova、Viktor G. Vasil'ev、Alexander A. Pavlov、Daniele Saracheno、Elizaveta K. Melnikova、Kasim F. Magomedov、Nikolay A. Kolosov、Boris M. Bulychev

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121665

  日期：2021.2

  and elemental analysis. The solid-state structure of complex V(=NArOMe)(OnPr)3 was established using X-ray. Vanadium(V) imido chlorides and n-propoxides exhibited similar moderate catalytic activities (320–547 kgPE·mol(V)−1·h−1·atm−1). The maximum catalytic activity (547 kgPE·mol(V)−1·h−1·atm−1) was achieved for (adamantylimido)vanadium(V) n-propoxide. The molecular weights of the resulting polyethylenes

  钒（V）亚氨基配合物广泛用于烯烃聚合和低聚反应。在本报告中，我们介绍了一系列在亚氨基片段上具有各种取代基的钒（V）亚氨基配合物的合成和乙烯聚合反应的研究结果。通过N-亚磺酰基胺与VOCl 3或VO（O n Pr）3的相互作用，可以几乎定量地制备所有络合物，并使用1 H，13 C，51 V NMR和元素分析对其进行表征。使用X射线建立了复合物V（= NAr OMe）（O n Pr）3的固态结构。钒（V）亚氨基氯化物和正丙醇盐表现出类似适度的催化活性（320-547千克PE ·摩尔（V）-1 · ħ -1 ·大气压-1）。对于（金刚烷酰亚胺基）钒（V）正丙醇，达到了最大催化活性（547 kg PE · mol（V）-1 · h -1 · atm -1）。所得聚乙烯的分子量较高（M v  = 3.7-6.5 · 10 5道尔顿）为亚氨基正丙氧基络合物相比于相应的亚氨基氯化物（M v = 2.1–5