1-n-Propoxy-3-phenyl-2-propanon | 56955-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-n-Propoxy-3-phenyl-2-propanon
• 英文别名: 1-Phenyl-3-propoxypropan-2-one
• CAS: 56955-43-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: BJBGRSOECGJYGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酰氯 在 In(OSO₂CF₃)3 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 1-n-Propoxy-3-phenyl-2-propanon
  参考文献：
  名称：

  Indium triflate: a mild and efficient Lewis acid catalyst for O–H insertion reactions of α-diazo ketones

  摘要：

  Facile O-H insertion reactions of alpha-diazo ketones with alcohols or benzenethiol have been developed in the presence of indium triflate as a catalyst. These reactions provided good yields of alpha-alkoxy ketones. A comparative study with other Lewis acids establishes the reactivity of indium triflate in O-H insertion reactions of alpha-diazo ketones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00489-6

文献信息

• Bakker,B.H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 64 - 69
  作者：Bakker,B.H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Indium triflate: a mild and efficient Lewis acid catalyst for O–H insertion reactions of α-diazo ketones
  作者：Sengodagounder Muthusamy、Srinivasarao Arulananda Babu、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00489-6

  日期：2002.4

  Facile O-H insertion reactions of alpha-diazo ketones with alcohols or benzenethiol have been developed in the presence of indium triflate as a catalyst. These reactions provided good yields of alpha-alkoxy ketones. A comparative study with other Lewis acids establishes the reactivity of indium triflate in O-H insertion reactions of alpha-diazo ketones. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.