2-chloro-N-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide | 18200-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-N-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-(5-pyridin-3-yl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
• CAS: 18200-05-0
• 化学式: C₉H₇ClN₄OS
• 分子量: 254.7
• InChiKey: PVYZETUPHLRFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(2,6-dichlorobenzylidene)-2-{[5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]imino}-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  新型 4-噻唑烷酮类作为丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶的非核苷抑制剂

  摘要：

  为了继续努力开发新的衍生物作为丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 抑制剂，我们合成了新的 5-亚芳基-4-噻唑烷酮。测试了新化合物 29-42 及其合成前体 22-28 的 HCV NS5B 抑制活性；其中 12 种化合物的 IC50 值介于 25.3 和 54.1 µM 之间。化合物 33 是​​一种亚芳基衍生物，被发现是该系列中活性最高的化合物，IC50 值为 25.3 µM。对 NS5B 的拇指口袋 II 进行了分子对接研究，以假设这些化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1002/ardp.201400247
• 作为产物：
  描述：

  烟酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-chloro-N-(5-(pyridin-3-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型取代的5-（吡啶-3-基）-1,3,4-噻二唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  合成了新的取代的5-（吡啶-3-基）-1,3,4-噻二唑，它们的糖和无环C-核苷类似物以及相应的硫代糖苷衍生物。测试了合成的化合物对大肠杆菌，枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，黑曲霉和白色念珠菌的抗菌活性。获得的结果表明，大多数测试的化合物均表现出中等至高的抗菌活性，而几乎没有或几乎没有化合物。对被测微生物的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.901

文献信息

• Gagiu; Mavrodin, Pharmazie, 1967, vol. 22, # 8, p. 434 - 436
  作者：Gagiu、Mavrodin

  DOI：——

  日期：——