N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine | 653567-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylideneethane-1,2-diamine；2-[2-[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]ethyliminomethyl]phenol
• CAS: 653567-41-0
• 化学式: C₂₁H₂₂N₄O
• 分子量: 346.432
• InChiKey: KFLAWYRGQQOUEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese(II) chloride tetrahydrate 、 N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine 以 乙醇 为溶剂， 生成 [(N,N-bis(2-pyridylmethyl)-N'-salicylideneethane-1,2-diamine)Mn(II)Cl2]
  参考文献：
  名称：

  Influence of the Electrochemical Conversion of [(LH)Mn^IICl₂] into [(L)Mn^IIICl]⁺ on the Protonic State of a Phenol-Containing Ligand

  摘要：

  A bischloromanganese(II) complex [(LH)MnCl2] (1), where LH is the pentadentate ligand N,N-bis(2-pyridyimethyl)-N'-salicylidene-ethane- 1,2-diamine, has been synthesized. Elemental analysis, UV-visible, and cyclic voltammetry experiments showed that the phenol function of the ligand LH remains protonated. Exhaustive electrolysis at 1.0 V vs SCE led to the formation of the Mn-III derivative [(L)MnCl](+) (3) with the concomitant expulsion of H+ and Cl-. The formation of the Mn-III species was confirmed by UV-visible spectroscopy and X-ray crystallography. Complex 1 could be regenerated by the reduction of complex 3 in the presence of H+ and Cl-.

  DOI：

  10.1021/ic051882b

文献信息

• Chemical and Electrochemical Behaviours of a New Phenolato‐Bridged Complex [(L)Mn ^II Mn ^II (L)] ²⁺ . Pathways to Mononuclear Chlorido [(L)Mn ^II/III/IV Cl] ^0/1/2+ and Dinuclear Mono‐µ‐Oxido [(L)Mn ^III (µ‐O)Mn ^III/IV (L)] ^2+/3+ Species
  作者：Laurent Sabater、Christelle Hureau、Guillaume Blain、Régis Guillot、Pierre Thuéry、Eric Rivière、Ally Aukauloo

  DOI：10.1002/ejic.200600274

  日期：2006.11

  at E1/2 = 0.46 V vs. SCE associated with the two-electron oxidation of 1 yielding the dinuclear Mn2III complex [(L)MnMn(L)]4+ (2). The easy air oxidation of 1 gives the mono-μ-oxido Mn2III complex [(L)Mn(μ-O)Mn(L)]2+ (3). A rational route to the formation of the mixed-valence Mn2III,IV complex [(L)Mn(μ-O)Mn(L)]3+ (4) starting from 1 by bulk electrolysis at EP = 0.75 V vs. SCE in the presence of one

  缩写为 [(L)MnMn(L)]2+ (1) 的新型双核酚桥连 Mn2II 复合物的 X 射线结构，其中 LH 是含有 [N4O] 苯酚的配体 N,N-双（2-吡啶甲基） )-N'-salicylidene-ethane-1,2-diamine 配体, 报道。–3.3 cm–1 (H = –JŜ1·Ŝ2) 的 AJ 值由磁性测量确定，粉末和冷冻乙腈溶液样品的 9.4 GHz EPR 光谱随温度进行分析。1 的循环伏安法在 E1/2 = 0.46 V 与 SCE 显示可逆阳极波，与 1 的双电子氧化产生双核 Mn2III 复合物 [(L)MnMn(L)]4+ (2)。1 的易空气氧化得到单-μ-氧化 Mn2III 复合物 [(L)Mn(μ-O)Mn(L)]2+ (3)。形成混合价Mn2III的合理途径，IV 复合物 [(L)Mn(μ-O)Mn(L)]3+ (4) 从 1 开始，在 EP = 0