dipyridyl-N-ethylimine | 1243564-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dipyridyl-N-ethylimine
• 英文别名: bis(2-pyridyl)-N-ethylimine；di-(2-pyridyl)-N-ethylimine；2,2'-dipyridyl-N-ethylimine；N-ethyl-1,1-dipyridin-2-ylmethanimine
• CAS: 1243564-76-2
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃
• 分子量: 211.266
• InChiKey: SEXNKTYMWUIBND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipyridyl-N-ethylimine 、 palladium dichloride 以 乙腈 为溶剂， 以59%的产率得到cis-dichloro(bis(2-pyridyl)-N-ethylimine)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  二（2-吡啶基）-N-乙基亚胺衍生的Ni（II），Pd（II）和Pt（II）的五元环螯合物

  摘要：

  摘要由二-（2-吡啶基）-N-乙基亚胺（1）与[NiCl2dppe]反应制得顺式双[二（2-吡啶基）-N-乙基亚胺}氯化镍（II）[ dppe =在热乙腈中的比例为2：1的顺式-1,2-双（二苯基膦基）乙烯]。获得了顺二氯{二（2-吡啶基）-N-乙基亚胺}钯（II）（3）和顺二氯{二（2-吡啶基）-N-乙基亚胺}铂（II）（4）配合物由MCl2（M = Pd，Pt）和（1）在热乙腈中以等摩尔比反应制得。通过红外光谱，元素分析和质谱对化合物1-4进行了表征。配合物3和4在溶液中通过NMR表征。此外，使用单晶X射线衍射分析确定了化合物1-4的固态结构。配合物3和4的X射线衍射数据表明，在钯和铂原子处，氯原子呈顺式配位，方形平面局部几何形状失真。在2中，观察到镍原子处的局部八面体几何形状。配合物3和4被安排为二聚体，M⋯M距离分别为3.4567（4）A（M = Pd）和3.4221（4）A（M =

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.04.029
• 作为产物：
  描述：

  2-二吡啶基酮 、 乙胺 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到dipyridyl-N-ethylimine
  参考文献：
  名称：

  二（2-吡啶基）-N-乙基亚胺衍生的Ni（II），Pd（II）和Pt（II）的五元环螯合物

  摘要：

  摘要由二-（2-吡啶基）-N-乙基亚胺（1）与[NiCl2dppe]反应制得顺式双[二（2-吡啶基）-N-乙基亚胺}氯化镍（II）[ dppe =在热乙腈中的比例为2：1的顺式-1,2-双（二苯基膦基）乙烯]。获得了顺二氯{二（2-吡啶基）-N-乙基亚胺}钯（II）（3）和顺二氯{二（2-吡啶基）-N-乙基亚胺}铂（II）（4）配合物由MCl2（M = Pd，Pt）和（1）在热乙腈中以等摩尔比反应制得。通过红外光谱，元素分析和质谱对化合物1-4进行了表征。配合物3和4在溶液中通过NMR表征。此外，使用单晶X射线衍射分析确定了化合物1-4的固态结构。配合物3和4的X射线衍射数据表明，在钯和铂原子处，氯原子呈顺式配位，方形平面局部几何形状失真。在2中，观察到镍原子处的局部八面体几何形状。配合物3和4被安排为二聚体，M⋯M距离分别为3.4567（4）A（M = Pd）和3.4221（4）A（M =

  DOI：

  10.1016/j.poly.2010.04.029

文献信息

• Iridium(III) and Rhodium(III) compounds of dipyridyl-N-alkylimine and dipyridyl-NH-ketimine: Spectral characterization and crystal structure
  作者：KEISHAM S SINGH、PENG WANG、NITEEN A NARKHEDE、YURIJ MOZHARIVSKYJ

  DOI：10.1007/s12039-017-1233-2

  日期：2017.3

  spectroscopic data. Authenticity of NH-ketimine organometallic compound was established by single crystal X-ray analysis of a representative compound, which crystallized in orthorhombic space group Pbcn and has a pseudo-octahedral geometry around the metal ion. Pentamethylcyclopentadienyl iridium(III) and rhodium(III) complexes containing dipyridyl-N-alkylimine and dipyridyl-NH-ketimine ligands of formulation

  五甲基环戊二烯铱（III）和铑（III）配制剂的配合物[（η 5 -C 5我5）M （C 5 H ^ 4 N）2 C ^ = NR）} CL] PF 6，通过反应制得[的MC1 2（η 5 -C 5我5）] 2（M = IR或Rh）与吡啶-N-alkylimine配体，（C 5 H ^ 4 N）2 C ^ = NR中NH的存在下（R = Me或Et）4 PF 6在室温下。该反应还产生了意外吡啶-NH-酮亚胺有机金属化合物[（η 5 -C 5我5）M （C 5 H ^ 4 N）2 C ^ = NH} CL] PF 6作为当被下进行反应次要产物回流乙腈。通过亚胺配体的NC单键裂解形成NH-酮亚胺化合物，导致转化的配体（C 5 H 4 N）2 C的配位= NH到金属中心。以六氟磷酸盐的形式获得复合物，并根据IR，NMR和ESI-MS光谱数据进行表征。NH-酮亚胺基有机金属化合物的真实性是通过
• Synthesis, spectral and structural studies of water soluble arene ruthenium (II) complexes containing 2,2′-dipyridyl-N-alkylimine ligand
  作者：Keisham Sarjit Singh、Werner Kaminsky

  DOI：10.1016/j.ica.2010.09.037

  日期：2011.1

  A series of water soluble complexes of general formula [(eta(6)-arene)Ru (C5H4N)(2)CNRi}Cl]PF6 have been prepared by the reaction of [(eta(6)-arene)RuCl2}(2)] with appropriate 2,2'-dipyridyl-N-alkylimine ligands (dpNRi) in the presence of NH4PF6 (where; R = Me or Et; arene = p-cymene, C6Me6, C6H6). The 2,2'-dipyridyl-N-alkylimine ligands are prepared by reaction of 2,2'-dipyridyl ketone with the corresponding alkylamine. The complexes are readily obtained as air stable yellow to dark brown solids by simple stirring at room temperature. The complexes are isolated as their hexafluorophosphate salts and characterized on the basis of spectroscopic data. The molecular structure of representative complex [(eta(6)-C6Me6)Ru(C5H4N)(2)C=N-Me}Cl]PF6 has been determined by single crystal X-ray diffraction studies. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.