Ru(4'-ferrocenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3 | 157957-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ru(4'-ferrocenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3
• 英文别名: cyclopenta-1,3-diene;4-cyclopenta-2,4-dien-1-yl-2,6-dipyridin-2-ylpyridine;iron(2+);trichlororuthenium
• CAS: 157957-39-6
• 化学式: C₂₅H₁₉Cl₃FeN₃Ru
• 分子量: 624.722
• InChiKey: QKJMJIMMTYOTSD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 4',4'''-bis(3-ferrocenyl)-2,2':6'.2'':6'',2''':6''',2''''-quinquepyridine 、 Ru(4'-ferrocenyl-2,2':6',2''-terpyridine)Cl3 在 N-乙基吗啉 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  含有二茂铁基的金属超分子配合物作为氧化还原观众；螺旋4'，4‴-双（二茂铁基）2,2'：6'，2“：6”，2‴：6‴，22-喹喹吡啶的合成与配位行为

  摘要：

  化合物4'，4‴-双（二茂铁基）-2,2'：6'，2“：6”，2‴：6‴：2â-喹喹吡啶（L）由二茂铁甲醛和研究了2，6-二乙酰基吡啶及其配位行为。与钴（II）和铁（II）盐反应得到七配位络合物[ML（H 2 O）2 ] [PF 6 ] 2（M = Co或Fe）。配体中二茂铁基的存在似乎不存在形成螺旋产物的空间屏障，双螺旋络合物[Ni 2 L 2（H 2 O）2 ] [PF 6 ] 4和[Cu 2L 2 ] [PF 6 ] 3可以通过分别与镍（II）和铜（II）盐反应而获得。化合物L与[RuCl 3 L']（L'= 2,2'：6'，2''-吡啶或它的4'-二甲基氨基，-甲基磺酰基或-二茂铁基衍生物反应），得到杂配钌（II）配合物[RuL（L'）] [PF 6 ] 2。在这些络合物中，L充当三齿次齿配体，留下未配位的二齿2,2'-联吡啶基部分。后者可以充当另一个钌中心的四齿域，四核配合物[L'RuLRuCl（L'）]

  DOI：

  10.1039/dt9940001585

文献信息

• Development of Polynuclear Molecular Wires Containing Ruthenium(II) Terpyridine Complexes
  作者：Teng-Yuan Dong、Mei-ching Lin、Michael Yen-Nan Chiang、Jing-Yun Wu

  DOI：10.1021/om0497386

  日期：2004.8.1

  The preparations of multinuclear supramolecules assembled from 1',1'''-bis(terpyridyl)-biferrocene redox-active subunits with Ru2+ metal centers are described. The electrochemical measurements of the series of Ru2+-coordinated 1',1"'-bis(terpyridyl)biferrocene complexes are dominated by the Ru2+/Ru3+ redox couple (E-1/2 at similar to1.35 V), Fe2+/Fe3+ redox couples (E(1/)2 from similar to0.4 to similar to0.9 V), and terpy/terpy(-)herpy(2-) redox couples (E-1/2 at similar to-1.2 and similar to-1.4 V). The appreciable variations detected in the Fe2+/Fe3+ oxidation potentials indicate that there is an interaction between the spacer and the Ru2+ metal centers. On the coordination of Ru2+ metal centers with 1',1"'-bis(terpyridyl)biferrocene, there is a rise to a red-shifted and more intense (1)[(d(pi)(Fe))(6)] --> (1)[d(pi)(Fe))(5)(pi*(Ru)(terp))(1)] transition in the visible region. The observed red-shifted absorption from similar to510 nm in monomeric [Ru(terpy)(2)](2+) and [Ru(terpy)(fcterpy)](2+) complexes to similar to570 nm in polynuclear Ru2+ 1',1'''-bis(terpyridyl)biferrocene complexes reveals that there is a qualitative electronic coupling within the array. The coordination of Ru2+ transition-metal centers lowers the energy of the pi*(terpy) orbitals, giving a more red-shifted transition.
• Towards the development of polynuclear electron reservoirs containing terpyridine metal complexes
  作者：Teng-Yuan Dong、Mei-ching Lin、Michael Yen-Nan Chiang

  DOI：10.1016/j.inoche.2004.03.018

  日期：2004.5

  The preparations of multinuclear supramolecules assembled from 1',1"'-bis(terpyridyl)biferrocene redox-active subunit with Ru(II) metal centers are described. The appreciable variations detected in the Fe2+/Fe3+ oxidation potentials indicate that there is an interaction between the spacer and terminal ferrocenyl moieties. The binuclear bis(terpyridyl)biferrocene appears to be promising bridge which can ensure fast and quantitative transfer of energy within the array. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.