4,4-di-tert-butyl-1,2-dithiethan-3-one 1-oxide | 1004979-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代亚磺酸酯
• 英文名称: 4,4-di-tert-butyl-1,2-dithiethan-3-one 1-oxide
• 英文别名: 4,4-Ditert-butyl-1-oxodithietan-3-one；4,4-ditert-butyl-1-oxodithietan-3-one
• CAS: 1004979-26-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂S₂
• 分子量: 234.384
• InChiKey: YFTDSVQRGUNOKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-di-tert-butyl-1,2-dithietan-3-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以78%的产率得到4,4-di-tert-butyl-1,2-dithiethan-3-one 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  从α-二硫代内酯中首次分离1,2-二硫杂环丁-3-酮

  摘要：

  用乙氧基羰基甲腈氧化物7处理α-二硫代内酯6导致形成1,2-二硫代坦-3-酮4。化合物4a中用氧化米-CPBA，得到4,4-二-叔-丁基-1,2-二硫环丁烷-3-酮-1-氧化物5a中。4a与三苯基膦反应，得到相应的α-硫代内酯10。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.11.025

文献信息

• First isolation of 1,2-dithietan-3-one from α-dithiolactone
  作者：Toshiyuki Shigetomi、Kentaro Okuma、Yoshinobu Yokomori

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.025

  日期：2008.1

  Treatment of α-dithiolactone 6 with ethoxycarbonylformonitrile oxide 7 resulted in the formation of 1,2-dithietan-3-one 4. Compound 4a was oxidized with m-CPBA to give 4,4-di-tert-butyl-1,2-dithietan-3-one 1-oxide 5a. The reaction of 4a with triphenylphosphine afforded the corresponding α-thiolactone 10.

  用乙氧基羰基甲腈氧化物7处理α-二硫代内酯6导致形成1,2-二硫代坦-3-酮4。化合物4a中用氧化米-CPBA，得到4,4-二-叔-丁基-1,2-二硫环丁烷-3-酮-1-氧化物5a中。4a与三苯基膦反应，得到相应的α-硫代内酯10。