(2R,8S,20R)-22-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydocosane-2,8,20-triol | 532929-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,8S,20R)-22-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydocosane-2,8,20-triol
• CAS: 532929-61-6
• 化学式: C₃₈H₆₄O₄Si
• 分子量: 613.009
• InChiKey: OVZNUDIPUBCBQB-GVBYMILNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酰氯 、 (2R,8S,20R)-22-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydocosane-2,8,20-triol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Determination of Absolute Structure of Macroviracins by Chemical Synthesis

  摘要：

  The relative and absolute configurations of macroviracins have been established by the stereocontrolled synthesis of methyl ester 2a of the C-22 carboxylic acid, a constitutive fatty acid of macroviracin A (1), and their comparison to a sample 2 derived from the natural product 1.

  DOI：

  10.1021/ol034338k
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯醛 在 4 A molecular sieve 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 dimethyl sulfide borane 、 碘 、 叔丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 (-)-diethyl tartrate 、 三苯基膦 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 (2R,8S,20R)-22-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxydocosane-2,8,20-triol
  参考文献：
  名称：

  Determination of Absolute Structure of Macroviracins by Chemical Synthesis

  摘要：

  The relative and absolute configurations of macroviracins have been established by the stereocontrolled synthesis of methyl ester 2a of the C-22 carboxylic acid, a constitutive fatty acid of macroviracin A (1), and their comparison to a sample 2 derived from the natural product 1.

  DOI：

  10.1021/ol034338k

文献信息

• Determination of Absolute Structure of Macroviracins by Chemical Synthesis
  作者：Shunya Takahashi、Moritoshi Hosoya、Hiroyuki Koshino、Tadashi Nakata

  DOI：10.1021/ol034338k

  日期：2003.5.1

  The relative and absolute configurations of macroviracins have been established by the stereocontrolled synthesis of methyl ester 2a of the C-22 carboxylic acid, a constitutive fatty acid of macroviracin A (1), and their comparison to a sample 2 derived from the natural product 1.