(E)-1-(3,4-dimethyl-2-pentenyl)naphthalene | 1146121-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (E)-1-(3,4-dimethyl-2-pentenyl)naphthalene
• CAS: 1146121-13-2
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: DPSQZBYXGCSXIX-SDNWHVSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-dimethyl-3-(1-methylethyl)-4-penten-2-ol 、 1-氯萘 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (Z)-1-(3,4-dimethyl-2-pentenyl)naphthalene 、 (E)-1-(3,4-dimethyl-2-pentenyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的逆烯丙基化从芳基卤化物和高烯丙醇合成异戊二烯和相关（多取代烯丙基）芳烃

  摘要：

  芳基卤化物与 2,3,3-三甲基-4-戊烯-2-醇在钯催化剂存在下的反应导致异戊二烯基通过逆烯丙基化从醇转移到芳基卤化物，产生异戊二烯。其他多取代的烯丙基如 2,3-二甲基-2-丁烯基被引入到芳环中。

  DOI：

  10.1246/bcsj.82.249