alpha-mercapto-alpha-phenylacetone | 42855-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: alpha-mercapto-alpha-phenylacetone
• 英文别名: Methyl-α-mercaptobenzylketon；1-phenyl-1-thio-2-propanone；phenylmercaptoacetone；1-mercapto-1-phenyl-acetone；1-Mercapto-1-phenyl-aceton；Rac.-1-mercapto-1-phenyl-2-propanone；1-phenyl-1-sulfanylpropan-2-one
• CAS: 42855-46-9
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 166.244
• InChiKey: NJECUOJMXHTVGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-110 °C
• 沸点：
  240.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alpha-mercapto-alpha-phenylacetone 生成 1-(4-pyrimidylmethylthio)-1-phenylacetone
  参考文献：
  名称：

  Antiinflammatory and immunoregulatory pyrimidines, their method of use

  摘要：

  揭示了一系列4-(2-羟乙基硫甲基)吡啶和相关化合物，以及它们的药用可接受的酸盐，具有抗炎和免疫调节活性。首选化合物包括4-(2-羟乙基硫甲基)吡啶本身，以及4-(2-羟基苯硫甲基)吡啶，4-(2-羟基-1-丙基硫甲基)吡啶，4-(3-羟基-2-丁基硫甲基)吡啶，4-(2-羟乙基硫甲基)嘧啶，与上述化合物对应的乙酸酯，以及4-(2,3-二羟基-1-丙基硫甲基)吡啶。

  公开号：

  US04246263A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-1-苯基-2-丙酮 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到alpha-mercapto-alpha-phenylacetone
  参考文献：
  名称：

  On the joint reaction of elemental selenium with gaseous ammonia and ethylenimine, respectively in the presence of ketones. Joint reaction of elementary sulfur and gaseous ammonia with ketones, 96

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00808632

文献信息

• Mn(III)-based reactions of alkenes and alkynes with thiols. An approach toward substituted 2,3-dihydro-1,4-oxathiins and simple route to (E)-vinyl sulfides
  作者：Van-Ha Nguyen、Hiroshi Nishino、Shougo Kajikawa、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00707-8

  日期：1998.9

  reaction with thioglycolic acid gave 1,4-oxathiolan-2-one 7. While thiyl radicals easily formed by manganese(III) oxidation with ethanethiol or benzenethiol reacted with alkynes to give preferentially (E)-vinyl sulfides 10 in quantitative yields.

  考察了在1,1-二芳烃与α-巯基酮反应中使用乙酸锰（III）的第一个实例。用乙酸锰（III）在乙酸中处理乙烯和α-巯基酮的混合物，得到中等收率的环加成产物以及取代的产物。该反应可能涉及碳正离子的形成和随后的环化，以得到取代的2,3-二氢-1,4-氧杂环丁烷3。与巯基乙酸的类似反应得到1，4-氧杂硫杂环戊烷-2-酮7。尽管通过锰（III）与乙硫醇或苯硫醇的氧化而容易形成的噻吩基与炔烃反应，以定量收率优先得到（E）-乙烯基硫化物10。
• 3-arylcarbonyl- and 3-cycloalkylcarbonyl-1-aminoalkyl-1H-indoles,
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04581354A1

  公开（公告）日：1986-04-08

  3-Arylcarbonyl- and 3-cycloalkylcarbonyl-1-aminoalkyl-1H-indoles, useful as analgesic, anti-rheumatic and anti-inflammatory agents, are prepared by reacting a 3-arylcarbonyl- or 3-cycloalkylcarbonylindole with an aminoalkyl halide in the presence of an acid-acceptor; by reacting a 1-aminoalkyl-1H-indole with an arylcarboxylic acid halide or a cycloalkanecarboxylic acid halide in the presence of a Lewis acid; or by reacting a 3-arylcarbonyl- or 3-cycloalkanecarbonyl-1-tosyloxyalky- or haloalkyl-1H-indole with an amine.

  3-芳基羰基和3-环烷基羰基-1-氨基烷基-1H-吲哚，作为镇痛、抗风湿和抗炎药物，通过将3-芳基羰基或3-环烷基羰基吲哚与氨基卤代烷在酸受体存在下反应制备；通过将1-氨基烷基-1H-吲哚与芳基羧酸酰卤或环烷基羧酸酰卤在Lewis酸存在下反应制备；或通过将3-芳基羰基或3-环烷基羰基-1-对甲苯基氧基烷基或卤代烷基-1H-吲哚与胺反应制备。
• Phenyl-thiazepinones as calcium regulating agents
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04959359A1

  公开（公告）日：1990-09-25

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is phenyl substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of halogen and lower alkoxy; R.sub.2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, lower cycloalkanoyl, ##STR2## R.sub.3 and R.sub.4 are independently lower alkyl, phenyl lower alkyl or together form a piperidine or pyrrolidine ring; n is 2 to 4; m is 1 to 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are described. The compounds of formula I are active as calcium channel blockers and accordingly, are useful as agents for treating ischemia.

  本发明涉及公式##STR1##的化合物，其中R.sub.1是苯，其上取代有1至3个卤素和较低的烷氧基；R.sub.2是氢，较低的烷基，较低的酰基，较低的环状酰基，##STR2## R.sub.3和R.sub.4分别是较低的烷基，苯基较低的烷基或共同形成哌啶或吡咯烷环；n为2至4；m为1至2；以及其药学上可接受的酸盐。公式I的化合物作为钙通道阻滞剂具有活性，因此可用作治疗缺血的药物。
• v. Wacek; Kratzl; v. Bezard, Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 1348,1354
  作者：v. Wacek、Kratzl、v. Bezard

  DOI：——

  日期：——
• US32761
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——