2-[[[2-[2-[(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)氨基]-2-氧代乙基]-1,2-二氢-1-氧代-5-异喹啉基]乙基氧]丙酸酯 | 868224-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-[[[2-[2-[(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)氨基]-2-氧代乙基]-1,2-二氢-1-氧代-5-异喹啉基]乙基氧]丙酸酯
• 英文名称: ethyl 2-[2-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-7-ylamino)-2-oxoethyl]-1-oxoisoquinolin-5-yl]oxypropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-ylamino)-2-oxoethyl]-1-oxoisoquinolin-5-yl]oxypropanoate
• CAS: 868224-64-0
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₇
• 分子量: 452.464
• InChiKey: KWMBIIQCLUIHDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  二甲基亚砜：>10mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-羟基异喹啉 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 双氧水 、 三苯基膦 、 尿素 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-[[[2-[2-[(2,3-二氢-1,4-苯并二恶英-6-基)氨基]-2-氧代乙基]-1,2-二氢-1-氧代-5-异喹啉基]乙基氧]丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  一类抑制基质抗原2（STAG2）-突变尤文肉瘤细胞生长的化合物的合成与评价

  摘要：

  走向 STAG：选择性抑制缺乏基质抗原 2 (STAG2) 的癌细胞是一种有吸引力的癌症治疗方法，尤其是尤文肉瘤。在这里，我们报告了一种小分子 StagX1，以及通过新途径合成此类衍生物的方法。这些化合物选择性地抑制缺乏 STAG2 的癌细胞。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100653

文献信息

• Synthesis of small molecule inhibitors of the orphan nuclear receptor steroidogenic factor-1 (NR5A1) based on isoquinolinone scaffolds
  作者：Joshua Roth、Franck Madoux、Peter Hodder、William R. Roush

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.03.027

  日期：2008.4

  Three synthetic routes were developed for structure-activity relationship (SAR) studies of HTS-derived isoquinolinone inhibitor probes for the orphan nuclear receptor steroidogenic factor-1 (NR5A1). Among the new analogs reported herein, 31 and 32 have improved potency, lower cellular toxicity, and improved selectivity compared to the initial HTS-derived leads 1 and 2. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Evaluation of a Class of Compounds Inhibiting the Growth of Stromal Antigen 2 ( <i>STAG2</i> )‐Mutant Ewing Sarcoma Cells
  作者：Nenggang Zhang、Keng‐Fu Lin、Christian Yang、Scott Peruski、Debananda Pati、Scott R. Gilbertson

  DOI：10.1002/cmdc.202100653

  日期：2022.5.4

  Going STAG: Selectively inhibiting cancer cells that lack stromal antigen 2 (STAG2) is an attractive approach for cancer therapy, particularly Ewing sarcoma. Herein we report a small-molecule, StagX1, and the synthesis of derivatives of such by a new route. These compounds selectively inhibit cancer cells that lack STAG2.

  走向 STAG：选择性抑制缺乏基质抗原 2 (STAG2) 的癌细胞是一种有吸引力的癌症治疗方法，尤其是尤文肉瘤。在这里，我们报告了一种小分子 StagX1，以及通过新途径合成此类衍生物的方法。这些化合物选择性地抑制缺乏 STAG2 的癌细胞。