4-o-tolyl-thiophene-2-carboxylic acid | 917873-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 4-o-tolyl-thiophene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-(2-methylphenyl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 917873-47-3
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: INHFMCUASFSBLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-o-tolyl-thiophene-2-carboxylic acid 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 、 叔丁基锂 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醇 、 正戊烷 为溶剂， -70.0~20.0 ℃ 、150.0 kPa 条件下， 反应 160.5h， 生成 1-(5-ethyl-4-o-tolyl-thiophen-2-yl)-3-(4-hydroxy-3,5-dimethyl-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137019

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苯乙醛 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 反应 23.0h， 生成 4-o-tolyl-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137019

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2003097617A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是包括B、K、L、F和S型半胱氨酸蛋白酶，在治疗由这些蛋白酶介导的疾病中具有用途。本发明涉及包括这些化合物的药物组合物和其制备方法。
• Cyanomethyl derivatives as cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20060122184A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention is directed to cyanomethyl derivatives that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsin B, K, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及氰甲基衍生物，其是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、F和S型的卡特普辛，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备过程。
• Cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20050288336A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsin B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• NOVEL THIOPHENE DERIVATIVES
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20100075946A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及新型噻吩衍生物，其制备及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。
• Thiophene derivatives
  申请人：Actelion Pharmaceuticals Ltd.

  公开号：US07951794B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  本发明涉及一种新型噻吩衍生物、其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫抑制剂。