(R)-di-μ-chlorido-bis{[2-(1-aminoethyl)phenyl-κ²C¹,N]palladium(II)}

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-di-μ-chlorido-bis{[2-(1-aminoethyl)phenyl-κ²C¹,N]palladium(II)}
• 英文别名: (R)-di-μ-chloro-bis-[[2-(1-aminoethyl)phenyl-κ2C(1),N]palladium(II)]；[(Pd(μ-Cl)(2-(1-aminoethyl)phenyl-κ2C1,N))2]；palladium(2+);(1R)-1-phenylethanamine;dichloride
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂N₂Pd₂
• 分子量: 524.094
• InChiKey: PEKIQUHMLUYDQT-XKGQGFPFSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基吡啶 、 (R)-di-μ-chlorido-bis{[2-(1-aminoethyl)phenyl-κ²C¹,N]palladium(II)} 以 二氯甲烷 为溶剂， 以80%的产率得到(R)-[2-(1-aminoethyl)phenyl-κ2C1,N]chloro(3,5-lutidine-κN)palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  Fuchita, Yoshio; Yoshinaga, Kazuhiko; Ikeda, Yoshinori, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 14, p. 2495 - 2500

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 sodium chloride 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-di-μ-chlorido-bis{[2-(1-aminoethyl)phenyl-κ²C¹,N]palladium(II)}
  参考文献：
  名称：

  Pseudosymmetry in a cyclopalladated compound

  摘要：

  对映体纯度很高的标题配合物[SP-4-4]-(R)-[2-(1-氨基乙基)苯基-κ2C1,N]氯化(喹啉-κN)钯(II)丙酮半异溶物[Pd(C8H10N)Cl(C9H7N)]-0.5C3H6O的结晶中，不对称单元中有四个分子的有机钯配合物和两个分子的丙酮。这相当于一个离散的氢键集合体，其单元格的内容属于空间群 P1。在不对称单元中，成对的这些物体之间存在着明显的假反转对称关系。

  DOI：

  10.1107/s0108270112030776

文献信息

• Unexpected solids from enantiopure cationic palladium complexes and racemic anions: A structural study of chiral non-discrimination
  作者：Irmgard Kalf、Ruimin Wang、Ulli Englert

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.033

  日期：2006.5

  combining these cations with racemic mandelate or hydratropate anions, but four less popular products, namely three double salts and a solid solution, were obtained and structurally characterized. For one of the double salts, the alternative ionic compounds based on different stereoisomers of the same residues were synthesized independently: The conventional racemic solid and both diastereomeric salts

  对映体纯的阳离子配合物是通过伯胺的环钯法和随后添加螯合的乙二胺配体获得的。将这些阳离子与外消旋扁桃酸根或氢氰酸根离子结合后，未观察到非对映异构拆分，但获得了四种不太受欢迎的产物，即三种复盐和固溶体，并对其结构进行了表征。对于一种复盐，独立合成基于相同残基的不同立体异构体的替代离子化合物：通过单晶X射线衍射研究了常规外消旋固体以及由对映纯阳离子和阴离子形成的非对映异构盐。晶格能量的计算证实了非对映异构体盐的显着不同。然而，部分消旋的复盐的形成
• Increased catalytic activity of primary amine palladacycles in biomimetic hydrolysis of N-t-BOC-S-methionine p-nitrophenyl ester
  作者：Sergey A Kurzeev、Gregory M Kazankov、Alexander D Ryabov

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)00101-8

  日期：2000.7

  The kinetics of hydrolysis of N-t-BOC-S-methionine p-nitrophenyl ester (5) promoted by the cyclopalladated complexes of tertiary and primary benzylamines [Pd(C6H4CHR%NR2)Cl(py)], where R Me (1 )a nd H( 3), R% H( a), S-Me (b) and R-Me (b), has been studied. In buffered solutions complexes 1 and 3 undergo aquation of the chloro ligand to afford species 2 and 4, respectively, and these carry out the hydrolysis

  叔和伯苄胺[Pd（C6H4CHR％NR2）Cl（py）]的环钯配合物促进Nt-BOC-S-蛋氨酸对硝基苯酯（5）的水解动力学，其中R Me（1）和H（3），R％H（a），S-Me（b）和R-Me（b）已被研究。在缓冲溶液中，配合物1和3分别进行氯配体的水合反应，得到物种2和4，它们根据pH 8和25°C下的速率表达kobs ko kcat [Pd（II）] t进行水解。络合物2a-c，4a-c的kcat途径的速率常数分别等于2.5、2.1、2.2、32、220和260 M 1 s 1，表明苄胺（4a）和α-甲基苄胺（4b，c ）配合物分别比N，N-二甲基苄胺配合物2a催化活性高大约十倍和一百倍。当活化的酯具有能够与Pd（II）结合的供体中心时，观察到这种剧烈的区分。与此相一致的是，所有研究的络合物在乙酸2，4-二硝基苯酯的水解中均显示出相似的活性（kcat：0.8 M 1 s 1）。推测在
• (<i>R</i>)-Di-μ-acetato-κ²<i>O</i>:<i>O</i>′-bis{[2-(1-aminoethyl)phenyl-κ²<i>C</i>¹,<i>N</i>]palladium(II)}, (<i>R</i>)-di-μ-chloro-bis{[2-(1-aminoethyl)phenyl-κ²<i>C</i>¹,<i>N</i>]palladium(II)} and [<i>SP</i>-4-4]-(<i>R</i>)-[2-(1-aminoethyl)phenyl-κ²<i>C</i>¹,<i>N</i>]chloro(pyridine-κ<i>N</i>)palladium(II)
  作者：Beatrice Calmuschi、Ulli Englert

  DOI：10.1107/s0108270102018218

  日期：2002.11.15

  The title complexes, [Pd-2(C8H10N)(2)(C2H3O2)(2)], (I), [Pd-2-(C8H10N)(2)Cl-2], (II), and [Pd(C8H10N)Cl(C5H5N)], (III), respectively, have been prepared as intermediates and the final product of a cyclopalladation reaction sequence, and their structures studied by single-crystal X-ray diffraction. Complexes (I) and (II) represent the first structurally characterized dinuclear cyclopalladation products of primary amines. For (I) and (III), pseudosymmetry relates two independent molecules in the asymmetric unit.