2-furan-2-yl-6-iodo-imidazo[1,2-a]pyridine | 61982-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-furan-2-yl-6-iodo-imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-Jod-2-(2-furyl)-imidazo<1,2-a>pyridin；2-(2-Furyl)imidazo<1,2-a>pyridin；2-(Furan-2-yl)-6-iodoimidazo[1,2-a]pyridine
• CAS: 61982-64-7
• 化学式: C₁₁H₇IN₂O
• 分子量: 310.094
• InChiKey: DEPVQIDIPJOULS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-1-(2-furan-2-yl-2-oxo-ethyl)-5-iodo-pyridinium; bromide 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-furan-2-yl-6-iodo-imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  当在二甲亚砜中进行chichibabin反应时，形成溴取代的咪唑并[1,2-a]吡啶及其氮杂和硫杂类似物

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00945338

文献信息

• Synthesis of imidazo[1,2- a] pyridines directly from methyl or methylene ketones. iodination of imidazo[1,2-a] pyridines
  作者：N. O. Saldabol、S. A. Giller

  DOI：10.1007/bf00945605

  日期：1976.10
• Formation of bromo-substituted imidazo[1,2-a]pyridines and their aza and thia analogs when the chichibabin reaction is carried out in dimethyl sulfoxide
  作者：N. O. Saldabol、O. E. Lando

  DOI：10.1007/bf00945338

  日期：1978.2