(S)-(+)-4-ethyl-4-fluoro-8-methoxy-6-(trimethylsilyl)-1,4-dihydro-3H-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one | 869097-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃吡啶类
• 英文名称: (S)-(+)-4-ethyl-4-fluoro-8-methoxy-6-(trimethylsilyl)-1,4-dihydro-3H-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one
• CAS: 869097-05-2
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₃Si
• 分子量: 297.402
• InChiKey: DFCXUGZUHWIWQJ-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  48.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(+)-4-ethyl-4-fluoro-8-methoxy-6-(trimethylsilyl)-1,4-dihydro-3H-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one 在 三甲基氯硅烷 、 一氯化碘 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.42h， 生成 (S)-(+)-4-ethyl-4-fluoro-6-iodo-7-prop-2-ynyl-1H-pyrano[3,4-c]pyridin-3,8(4H,7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  20-氟喜树碱的两种对映异构体的总合成，半合成和体外研究。

  摘要：

  通过全合成制备了20-氟喜树碱的对映体和外消旋体。（R）-对映体在拓扑异构酶-I / DNA分析中基本上是无活性的，而（S）-对映体的活性远低于（20S）-喜树碱。20-氟喜树碱的内酯环比喜树碱在PBS中的内酯环水解得更快。该结果提供了关于20-羟基在喜树碱与拓扑异构酶-I和DNA结合中的作用的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.074
• 作为产物：
  描述：

  4-Ethyl-8-methoxy-6-trimethylsilanyl-1H-pyrano[3,4-c]pyridine 在 甲基磺酰胺 、 potassium carbonate 四氧化锇 、 (8a,9R,8′′′a,9′′′R)-9,9′-[(2,5-diphenylpyrimidine-4,6-diyl)bis(oxy)]bis(6′-methoxy-10,11-dihydrocinchonan) 、 二乙胺基三氟化硫 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-(+)-4-ethyl-4-fluoro-8-methoxy-6-(trimethylsilyl)-1,4-dihydro-3H-pyrano[3,4-c]pyridin-3-one
  参考文献：
  名称：

  20-氟喜树碱的两种对映异构体的总合成，半合成和体外研究。

  摘要：

  通过全合成制备了20-氟喜树碱的对映体和外消旋体。（R）-对映体在拓扑异构酶-I / DNA分析中基本上是无活性的，而（S）-对映体的活性远低于（20S）-喜树碱。20-氟喜树碱的内酯环比喜树碱在PBS中的内酯环水解得更快。该结果提供了关于20-羟基在喜树碱与拓扑异构酶-I和DNA结合中的作用的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.074

文献信息

• Total and semisynthesis and in vitro studies of both enantiomers of 20-fluorocamptothecin
  作者：Raghuram S. Tangirala、Rachel Dixon、Danzhou Yang、Attila Ambrus、Smitha Antony、Keli Agama、Yves Pommier、Dennis P. Curran

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.07.074

  日期：2005.11

  Both enantiomers of 20-fluorocamptothecin and the racemate have been prepared by total synthesis. The (R)-enantiomer is essentially inactive in a topoisomerase-I/DNA assay, while the (S)-enantiomer is much less active than (20S)-camptothecin. The lactone ring of 20-fluorocamptothecin hydrolyzes more rapidly than that of camptothecin in PBS. The results provide insight into the role of the 20-hydroxy

  通过全合成制备了20-氟喜树碱的对映体和外消旋体。（R）-对映体在拓扑异构酶-I / DNA分析中基本上是无活性的，而（S）-对映体的活性远低于（20S）-喜树碱。20-氟喜树碱的内酯环比喜树碱在PBS中的内酯环水解得更快。该结果提供了关于20-羟基在喜树碱与拓扑异构酶-I和DNA结合中的作用的见解。