1-butyl-4-chloro-5-methyl-1-oxo-3,6-dihydro-2H-1λ5-phosphinin-3-ol | 115141-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-4-chloro-5-methyl-1-oxo-3,6-dihydro-2H-1λ5-phosphinin-3-ol
• CAS: 115141-78-1
• 化学式: C₁₀H₁₈ClO₂P
• 分子量: 236.678
• InChiKey: IJMWJPUDEUSAAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  431.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-4-chloro-5-methyl-1-oxo-3,6-dihydro-2H-1λ5-phosphinin-3-ol 、 sodium hydrogen sulfate 生成 3-methyl-1-n-butyl-4-chloro-1,2-dihydrophosphorin 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  KEGLEVICH, GYORGY;TOKE, LASZLO;ANDROSITS, BEATA, MAGY KEM. FOLYOIRAT., 95,(1989) N, C. 84-86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-n-butyl-2,5-dihydro-3-methyl-1H-phosphole 1-oxide 在 phase-transfer cat sodium hydroxide 、 水 、 silver nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-butyl-4-chloro-5-methyl-1-oxo-3,6-dihydro-2H-1λ5-phosphinin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Keglevich, Gy.; Petnehazy, I.; Toeke, L., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 51/52, p. 744

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 6- and 7-Membered P-Heterocycles by Ring Enlargement
  作者：György Keglevich

  DOI：10.1055/s-1993-25970

  日期：——

  This review summarizes synthetic methods affording di- and tetrahydrophosphinine oxides from phosphole derivatives and those resulting in phosphepine derivatives from 5- and 6-membered ring starting materials. The utilization of dihydrophosphinine oxides in the preparation of other phosphinine derivatives is also shown. 1. Introduction 2. Synthesis of Phosphinine Derivatives 2.1. From Phospholes Through Phospholium Salts 2.1.1. Through Halomethyl- or Alkenylphospholium Salts 2.1.2. Through Acylphospholium Salts 2.2. By the Reaction of Phospholes with Dimethyl Acetylenedicarboxylate 2.3. From a Fulvalene Ylide by Rearrangement 2.4. From 3-Methyl-2,5-dihydro-1H-phosphole 1-Oxides by Ozonolysis Followed by Aldol Condensation 2.5. From Phosphole and 2,5-Dihydro-1H-phosphole Derivatives by Incorporating a Carbene Unit 2.5.1. From Phosphole Derivatives by Reaction with Diazo Compounds 2.5.2. From 2,5-Dihydro-1H-phosphole 1-oxides by the Dichlorocarbene Approach 3. Synthesis of Phosphepine Derivatives 3.1. From Phosphole and Diyhdrophosphole Derivatives by the Introduction of a Two-Carbon Unit 3.2. From Phosphinine Derivatives

  该综述总结了从磷烯衍生物合成二氢和四氢磷嗪氧化物的方法，以及从五元和六元环起始材料合成磷啶衍生物的方法。还展示了二氢磷嗪氧化物在制备其他磷嗪衍生物中的应用。 1. 引言 2. 磷嗪衍生物的合成 2.1. 通过磷烯及磷烯盐 2.1.1. 通过卤甲基或烯基磷烯盐 2.1.2. 通过酰基磷烯盐 2.2. 通过磷烯与二甲基乙炔二羧酸酯的反应 2.3. 通过重排反应得到富尔瓦烯烯盐 2.4. 通过臭氧化并随后进行醇缩合反应从3-甲基-2,5-二氢-1H-磷烯1-氧化物获得 2.5. 通过引入碳烯单元从磷烯和2,5-二氢-1H-磷烯衍生物中合成 2.5.1. 通过与偶氮化合物反应从磷烯衍生物中合成 2.5.2. 通过二氯碳烯法从2,5-二氢-1H-磷烯1-氧化物中合成 3. 磷啶衍生物的合成 3.1. 通过引入二碳单元从磷烯和二氢磷烯衍生物中合成 3.2. 通过磷嗪衍生物合成
• KEGLEVICH, GYORGY;PETNEHAZY, IMRE;TOKE, LASZLO;JANKE, FRANK;SZOLLOSY, ARO+, MAGY KEM. FOYOIRAT., 95,(1989) N, C. 79-83
  作者：KEGLEVICH, GYORGY、PETNEHAZY, IMRE、TOKE, LASZLO、JANKE, FRANK、SZOLLOSY, ARO+

  DOI：——

  日期：——
• KEGLEVICH, GYORGY;TOTH, GABOR;PETNEHAZY, IMRE;MIKLOS, PETER;TOKE, LASZLO, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 26, 5721-5727
  作者：KEGLEVICH, GYORGY、TOTH, GABOR、PETNEHAZY, IMRE、MIKLOS, PETER、TOKE, LASZLO

  DOI：——

  日期：——
• KEGLEVICH, GYORGY;ANDROSITS, BEATA;TOKE, LASZLO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 17, 4106-4108
  作者：KEGLEVICH, GYORGY、ANDROSITS, BEATA、TOKE, LASZLO

  DOI：——

  日期：——
• KEGLEVICH, GYORGY;PETHEHAZY, IMRE;TOKE, LASZLO;TOTH, GABOR;MIKLOS, PETER, MAGY. KEM. FOLYOIR., 94,(1988) N 6-7, C. 260-268
  作者：KEGLEVICH, GYORGY、PETHEHAZY, IMRE、TOKE, LASZLO、TOTH, GABOR、MIKLOS, PETER

  DOI：——

  日期：——