3-(硝基甲基)氧杂环丁烷 | 1313739-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 中文名称: 3-(硝基甲基)氧杂环丁烷
• 中文别名: 2-(3-(苄氨基)-1-(叔-丁氧羰基)氮杂环丁烷-3-基)乙酸
• 英文名称: 3-(nitromethyl)oxetane
• CAS: 1313739-08-0
• 化学式: C₄H₇NO₃
• 分子量: 117.104
• InChiKey: NVBQHEINHFBKLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  217.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(硝基甲基)氧杂环丁烷 在 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-氨甲基氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  TW2016/2115

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基亚甲基-氧杂环丁烷 在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到3-(硝基甲基)氧杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  通过 P(III)/P(V)═O 催化剂的空间设计实现硝基烷烃和硼酸的还原性 C-N 交叉偶联

  摘要：

  报道了硝基烷烃与芳基硼酸和酯的有机磷催化的 C-N 键形成还原偶联。该方法对硝基/硼酸底物对显示出优异的化学选择性，允许合成富含功能化的N -（杂）芳基胺。鉴定能够在 P(III)/P(V)=O 氧化还原歧管中进行有效偶联的空间还原磷杂环丁烷催化剂是实现发展的关键。结合实验动力学和计算机制研究表明，空间还原的催化剂影响后限速步骤，使 C-N 偶联事件优先于有害的旁路。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c01487

文献信息

• [EN] NEW POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR<br/>[FR] NOUVEAUX EFFECTEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2014049133A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  The present invention relates to indole derivatives useful in therapy, to compositions comprising said compounds, and to methods of treating diseases comprising administration of said com- pounds. The compounds referred to are positive allosteric modulators (PAMs) of the nicotinic acetylcholine α7 receptor.

  本发明涉及在治疗中有用的吲哚衍生物，包括含有所述化合物的组合物，以及治疗疾病的方法，其中包括给予所述化合物。所提到的化合物是尼古丁乙酰胆碱α7受体的正向变构调节剂（PAMs）。
• TW2016/2115
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Enabling Reductive C–N Cross-Coupling of Nitroalkanes and Boronic Acids by Steric Design of P(III)/P(V)═O Catalysts
  作者：Gen Li、Yuzuru Kanda、Seung Youn Hong、Alexander T. Radosevich

  DOI：10.1021/jacs.2c01487

  日期：2022.5.11

  bond-forming reductive coupling of nitroalkanes with arylboronic acids and esters is reported. The method shows excellent chemoselectivity for the nitro/boronic acid substrate pair, allowing the synthesis of N-(hetero)arylamines rich in functionalization. The identification of a sterically reduced phosphetane catalyst capable of productive coupling in the P(III)/P(V)═O redox manifold is the key enabling development

  报道了硝基烷烃与芳基硼酸和酯的有机磷催化的 C-N 键形成还原偶联。该方法对硝基/硼酸底物对显示出优异的化学选择性，允许合成富含功能化的N -（杂）芳基胺。鉴定能够在 P(III)/P(V)=O 氧化还原歧管中进行有效偶联的空间还原磷杂环丁烷催化剂是实现发展的关键。结合实验动力学和计算机制研究表明，空间还原的催化剂影响后限速步骤，使 C-N 偶联事件优先于有害的旁路。