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6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidine | 7258-38-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidine
英文别名
aceperimidine;6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidine;6,7-Dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidin;6,7-Dihydro-1H-acenaphtho<5,6-de>pyrimidin;Aceperimidin;5,7-diazatetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1,3,5,8(15),9,11(14)-hexaene
6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidine化学式
CAS
7258-38-0
化学式
C13H10N2
mdl
——
分子量
194.236
InChiKey
LGTOXDCMOZMYAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.6±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    24.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidine硫酸 作用下, 反应 0.25h, 以73%的产率得到aceperimidine-4(9)-sulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic analogs of pleiadiene. 50. Sulfonation of perimidines, perimidones, and 2,3-dihydroperimidines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00561357
  • 作为产物:
    描述:
    5,6-二硝基-苊盐酸乙醇 、 tin(ll) chloride 作用下, 生成 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidine
    参考文献:
    名称:
    Sachs; Mosebach, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 2858
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Electrophilically activated nitroalkanes in the synthesis of 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[g]perimidines
    作者:A. V. Aksenov、N. A. Aksenov、D. S. Ovcharov、S. V. Shcherbakov、A. N. Smirnova、I. V. Aksenova、V. I. Goncharov、M. A. Rubin
    DOI:10.1134/s107042801707020x
    日期:2017.7
    A highly efficient synthetic route to 6,7-dihydro-1H-cyclopenta[gh]perimidines has been proposed on the basis of a novel reaction of nitroalkanes with 4,5-diaminoacenaphthene in the presence of polyphosphoric acid. The reaction involves phosphorylation of the aci-nitro compound, followed by intramolecular cyclization.
  • Kurasov, L. A.; Posharskii, A. F.; Kuz'menko, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1735 - 1738
    作者:Kurasov, L. A.、Posharskii, A. F.、Kuz'menko, V. V.
    DOI:——
    日期:——
  • KURASOV, L. A.;POZHARSKIJ, A. F.;KUZMENKO, V. V., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, N 9, 1944-1947
    作者:KURASOV, L. A.、POZHARSKIJ, A. F.、KUZMENKO, V. V.
    DOI:——
    日期:——
  • POZHARSKIJ A. F.; KOROLEVA V. N.; GREKOVA I. F.; KASHPAROV I. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 4, 557-560
    作者:POZHARSKIJ A. F.、 KOROLEVA V. N.、 GREKOVA I. F.、 KASHPAROV I. S.
    DOI:——
    日期:——
  • POZHARSKIJ A. F.; BOROVLEV I. V.; KASHPAROV I. S., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 4, 543-549
    作者:POZHARSKIJ A. F.、 BOROVLEV I. V.、 KASHPAROV I. S.
    DOI:——
    日期:——
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