1-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-(4-methoxyphenyl)anthracene-9,10-dione | 1432614-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-(4-methoxyphenyl)anthracene-9,10-dione
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[4-(4-methoxyphenyl)-9,10-dioxoanthracen-1-yl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1432614-85-1
• 化学式: C₃₅H₃₂O₁₂
• 分子量: 644.632
• InChiKey: JOBNMTITVRJSIN-SYLRXLTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-2(R/S)-hydroxy-4-(4-methoxyphenyl)but-3-ene 在 indium(III) chloride tetrahydrate 、 氧气 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 1-(2',3',4',6'-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-4-(4-methoxyphenyl)anthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  一个策略蒽醌类芳基-的合成Ç -glycosides

  摘要：

  对于不同范围的蒽醌基芳基的合成的有效和简单的策略Ç -glycosides已经研制成功。它涉及顺序的Diels-Alder反应以及预先形成的糖基二烯和亲二烯体的氧化芳构化作用。通过串联一锅取代和消除反应从单糖获得糖基二烯。

  DOI：

  10.1021/jo302589t