{3-[[(RS)-1-(3-Benzyl-8-chloro-7-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(1-p-tolyl-methanoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 1160822-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[[(RS)-1-(3-Benzyl-8-chloro-7-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(1-p-tolyl-methanoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[3-[[1-(3-benzyl-8-chloro-7-methyl-4-oxopyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methylpropyl]-(4-methylbenzoyl)amino]propyl]carbamate
• CAS: 1160822-32-1
• 化学式: C₃₃H₄₁ClN₆O₄
• 分子量: 621.179
• InChiKey: SAJYBWCAFMDNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[[(RS)-1-(3-Benzyl-8-chloro-7-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(1-p-tolyl-methanoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-(3-Amino-n-propyl)-N-[(RS)-1-(3-benzyl-8-chloro-7-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-4-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolotriazines

  摘要：

  具有特定化学式I的化合物，其中R1、R2、A、R4、B、R5和R6的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。

  公开号：

  EP2070932A1
• 作为产物：
  描述：

  {3-[(RS)-1-(3-Benzyl-8-chloro-7-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propylamino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester 、 对甲基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到{3-[[(RS)-1-(3-Benzyl-8-chloro-7-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-2-yl)-2-methyl-n-propyl]-(1-p-tolyl-methanoyl)-amino]-n-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolotriazines

  摘要：

  具有特定化学式I的化合物，其中R1、R2、A、R4、B、R5和R6的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效化合物。

  公开号：

  EP2070932A1