6-[2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one | 1246639-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-[2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1246639-98-4
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O₂
• 分子量: 265.699
• InChiKey: QRRFUYKIOSQFDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氯苄基哌嗪-1-羧酸 、 6-[2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到3,5-dichlorobenzyl 4-{2-[3-(2-oxo-2,3-dihydrobenzoxazol-6-yl)-4,5-dihydropyrazol-1-yl]ethyl}piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中Het、R、X、Y、R1和p具有权利要求1中所示的含义，是自动税酯酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20120015959A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-氯-1-氧代丙基)-2(3h)-苯噁唑酮 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-[2-(2-chloroethyl)-3,4-dihydropyrazol-5-yl]-3H-1,3-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中Het、R、X、Y、R1和p具有权利要求1中所示的含义，是自动税酯酶抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20120015959A1

文献信息

• HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS AUTOTAXIN-INHIBITOREN
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2414327B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8841324B2
  申请人：——

  公开号：US8841324B2

  公开（公告）日：2014-09-23
• [DE] HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN ALS AUTOTAXIN-INHIBITOREN<br/>[EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES COMME INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010112116A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Verbindungen der Formel (I), worin Het, R, X, Y, R1 und p die in Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind Autotaxin-Inhibitoren und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.