1,2,3,4,5,8-hexamethylnaphthalene | 36230-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,2,3,4,5,8-hexamethylnaphthalene
• 英文别名: 1,2,3,4,5,8-hexamethyl-naphthalene；1,2,3,4,5,8-Hexamethyl-naphthalin；1,2,3,4,5,8-Hexamethylnaphthalin；1.2.3.4.5.8-Hexamethylnaphthalin
• CAS: 36230-30-5
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: QGBUNZMBAWLHFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63.5 °C
• 沸点：
  357.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4,5,8-hexamethylnaphthalene 在 sodium hydroxide 、 silver(I) acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [3-(hydroxymethyl)-1,4,5,6,7,8-hexamethylnaphthalen-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Electrophilic halogenation of octamethylnaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00436a006
• 作为产物：
  描述：

  1,3,6,8,10,10,11,12-Octamethyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,11-tetraen-9-one 在 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 生成 1,2,3,4,5,8-hexamethylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and chemistry of octamethylnaphthalene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00799a010

文献信息

• Iron(II) complexes of naphthalenes. X-ray structure of [cyclopentadienyl-iron(II)-η6-octamethylnaphthalene]PF6
  作者：M.M. Kubicki、B. Gautheron、W. Steinfeldt、H. Singer

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80761-6

  日期：1992.2

  η6-bonded naphthalenes. The X-ray structure of [CpFe(octamethylnaphthalene)]PF6 0.5 acetone has been determined. Crystals are monoclinic, the space group C2/c with unit-cell dimensions a = 10.689(4), b = 22.391(5), c = 20.550(4)A, β = 93.41(2)°, Z = 8. The structure determination established a distorted molecular geometry of the octamethylnaphthalene that is different from the free arene and its Cr(CO)3

  摘要由[CpFe（o-二氯苯）] +通过光化学配体交换制备了具有4至8个甲基取代基的络合离子[环戊二烯基-Fe（甲基萘）] +。已经确定了η6-键合萘的1H和13C共振的络合位移。已确定[CpFe（八甲基萘）] PF6 0.5丙酮的X射线结构。晶体是单斜晶体，空间单元C2 / c的晶胞尺寸为a = 10.689（4），b = 22.391（5），c = 20.550（4）A，β= 93.41（2）°，Z = 8。结构测定确定了八甲基萘的扭曲分子几何结构，该分子几何结构不同于游离芳烃及其Cr（CO）3络合物。
• Octamethylnaphthalene 1,4-endoperoxide
  作者：Harold Hart、Akira Oku

  DOI：10.1039/c39720000254

  日期：——

  Octamethylnaphthalene, on direct irradiation through Pyrex in the presence of oxygen, rapidly forms a stable 1,4-endoperoxide.

  八甲基萘在氧气存在下通过派热克斯直接辐照后，迅速形成稳定的1,4-内过氧化物。
• Metalation of polymethylnaphthalenes
  作者：Ezra Dunkelblum、Harold Hart

  DOI：10.1021/jo01334a007

  日期：1979.9
• Rearrangements of dibenzobarrelene epoxides. Ring rigidity and restricted rotation of substituents in dibenzocycloheptatrienes
  作者：Harold Hart、Jack Bau-Chien Jiang、Michio Sasaoka

  DOI：10.1021/jo00444a010

  日期：1977.11
• Reaction of polymethylnaphthalenes with dichlorocarbene. Formation of 1,2:3,4-bis(dichloromethano)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalenes and 1,2-benzoheptafulvenes
  作者：Akira Oku、Tatsuya Hino、Kenkichi Matsumoto

  DOI：10.1021/jo00894a007

  日期：1975.3