3-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine | 127533-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 3-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；3-(2-Ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)imidazo[4,5-b]pyridine；3-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 127533-16-8
• 化学式: C₁₆H₂₅N₅O
• 分子量: 303.407
• InChiKey: ZWYNVAQJUPHKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²-(2-ethoxyethyl)-2,3-pyridinediamine 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 三氯氧磷 作用下， 反应 8.0h， 生成 3-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  H1-抗组胺苯并咪唑衍生物的生物立体转化。

  摘要：

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2723

文献信息

• Bioisosteric transformation of H1-antihistaminic benzimidazole derivatives.
  作者：Ryuichi IEMURA、Manabu HORI、Tadayuki SAITO、Hiroshi OHTAKA

  DOI：10.1248/cpb.37.2723

  日期：——

  With the aim of obtaining new H1-antihistaminic agents, transformations of previously reported antihistaminic benzimidazoles were performed on the basis of the concept of bioisosterism. Among the compounds prepared, imidazo[4,5-b]pyridine (8) and 4(3H)-quinazolinone (11) exhibited significant H1-antihistaminic activity.

  为了获得新的H1-抗组胺药，在生物等位构想的基础上进行了先前报道的抗组胺苯并咪唑的转化。在制备的化合物中，咪唑并[4,5-b]吡啶（8）和4（3H）-喹唑啉酮（11）表现出显着的H1-抗组胺活性。