1-(Butylsulfanylmethyl)-4-methylbenzene | 115412-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Butylsulfanylmethyl)-4-methylbenzene
• CAS: 115412-22-1
• 化学式: C₁₂H₁₈S
• 分子量: 194.341
• InChiKey: SAJQGCZDCMUNBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-91 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基氯苄 、 butyl ethanimidothioate;hydrobromide 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 sodium hydroxide 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(Butylsulfanylmethyl)-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Sulfides Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis

  摘要：

  在液-液相转移条件下，烷基乙亚胺硫酯氢卤酸盐(1-烷基硫乙亚胺基卤化物)与有机卤化物的反应，可以在良好产率下得到非对称硫醚。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28085

文献信息

• MICHELOT D.; LORNE R.; HUYNH C.; JULIA S., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1976, NO 9-10, PART 2, 1482-1488
  作者：MICHELOT D.、 LORNE R.、 HUYNH C.、 JULIA S.

  DOI：——

  日期：——
• TAKIDO, TOSHIO;ITABASHI, KUNIO, SYNTHESIS,(1987) N 9, 817-819
  作者：TAKIDO, TOSHIO、ITABASHI, KUNIO

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Synthesis of Unsymmetrical Sulfides Using Liquid-Liquid Phase-Transfer Catalysis
  作者：Toshio Takido、Kunio Itabashi

  DOI：10.1055/s-1987-28085

  日期：——

  The reaction between alkyl ethaneimidothioate hydrohalides (1-alkylthioethaniminium halides) and organic halides gives unsymmetrical sulfides in good yields under liquid-liquid phase-transfer conditions.

  在液-液相转移条件下，烷基乙亚胺硫酯氢卤酸盐(1-烷基硫乙亚胺基卤化物)与有机卤化物的反应，可以在良好产率下得到非对称硫醚。