2-butylmercapto-5-hydroxymethyl-thiophene | 100144-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-butylmercapto-5-hydroxymethyl-thiophene
• 英文别名: 2-Butylmercapto-5-hydroxymethyl-thiophen；2-Hydroxymethyl-5-butylthiothiophene；2-Thiophenemethanol, 5-(butylthio)-；(5-butylsulfanylthiophen-2-yl)methanol
• CAS: 100144-46-5
• 化学式: C₉H₁₄OS₂
• 分子量: 202.342
• InChiKey: VHERGGWIFGOONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butylmercapto-5-hydroxymethyl-thiophene 在 phosphorus tribromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-Bromomethyl-5-butylthiothiophene
  参考文献：
  名称：

  Porphyrins with enhanced multi-photon absorption cross-sections for photodynamic therapy

  摘要：

  一种增加基于卟啉的光敏剂的多光子吸收截面的方法是，在基于卟啉的光敏剂的卟啉结构的meso-或beta-位置上连接至少一个TPA-色团，并在基于卟啉的光敏剂的卟啉结构的meso-或beta-位置上连接至少一种增强交替系统的交叉取代基，从而将基于卟啉的光敏剂的多光子吸收截面增加至至少在其最大波长处为两光子吸收约30 GM单位。TPA-色团是从一组π-共轭结构中选择的。由此产生的基于卟啉的光敏剂在约700nm到约1300nm范围内吸收两个光子的辐射。

  公开号：

  US20030105070A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Butylsulphanylthiophene 在 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-butylmercapto-5-hydroxymethyl-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Profft, Monatsberichte der Deutschen Akademie der Wissenschaften zu Berlin, 1959, vol. 1, p. 180,181

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PORPHYRINS WITH ENHANCED MULTI-PHOTON ABSORPTION CROSS-SECTIONS FOR PHOTODYNAMIC THERAPY
  申请人：Montana State University-Bozeman

  公开号：EP1424942A1

  公开（公告）日：2004-06-09
• EP1424942A4
  申请人：——

  公开号：EP1424942A4

  公开（公告）日：2005-11-23
• US6953570B2
  申请人：——

  公开号：US6953570B2

  公开（公告）日：2005-10-11
• [EN] PORPHYRINS WITH ENHANCED MULTI-PHOTON ABSORPTION CROSS-SECTIONS FOR PHOTODYNAMIC THERAPY<br/>[FR] PORPHYRINES A SECTION EFFICACE D'ABSORPTION MULTI-PHOTONS POUR UNE THERAPIE PHOTODYNAMIQUE
  申请人：MONTATA STATE UNIVERSITY BOZEM

  公开号：WO2003017846A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  A method of increasing the multi-photon absorption cross-section of a porphyrin-based photosensitizer by attaching at least one TPA-chromophore at the meso- or beta-positions of a porphyrin structure of the porphyrin-based photosensitizer, and at least one intersystem crossing enhancing substituent to meso- or beta-positions of a porphyrin structure of the porphyrin-based photosensitizer, to thereby increase multi-photon absorption cross-section of the porphyrin-based photosensitizer to at least about 30 GM units at about its maximum wavelength for two-photon absorption. The TPA-chromophore is selected from a group of p-conjugated structures. The resulting porphyrin-based photosensitizer absorbs two photons of radiation in the range of about 700 nm to about 1300 nm. (Figure 2) discloses the molecular structures of three porphyrins.