((S)-6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester trifluoroacetate | 1038555-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester trifluoroacetate
• 英文别名: benzyl N-[(6S)-6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-1,3-benzothiazol-2-yl]carbamate;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 1038555-17-7
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 417.409
• InChiKey: BDDSTQIRZFVCAT-MERQFXBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-氧基二乙醛 、 ((S)-6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester trifluoroacetate 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 ((S)-6-morpholin-4-yl-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/86047

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-6-tert-butoxycarbonylamino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester 、 三氟乙酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 46.0 g of ((S)-6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester trifluoroacetate as pale yellow solid的产率得到((S)-6-amino-4,5,6,7-tetrahydro-benzothiazol-2-yl)-carbamic acid benzyl ester trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Rho kinase inhibitors

  摘要：

  本文描述了可用作Rho激酶抑制剂的取代酰胺和尿素衍生物，这些抑制剂可用于治疗各种疾病，如心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼。

  公开号：

  US08093266B2

文献信息

• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Dahmann Georg

  公开号：US20100041645A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文介绍了一种替代酰胺和脲衍生物，这些衍生物可用作Rho激酶的抑制剂，在治疗心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼等各种疾病中有用。
• US8093266B2
  申请人：——

  公开号：US8093266B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• [EN] RHO KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2008086047A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  [EN] Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.
  [FR] L'invention concerne des dérivés d'amide et d'urée substitués utiles comme inhibiteurs de la Rho kinase, lesquels inhibiteurs peuvent être utiles dans le traitement de divers troubles tels que les troubles cardiovasculaires, le cancer, les troubles neurologiques, les néphropathies, l'asthme, le dysfonctionnement érectile et le glaucome.
• WO2008/86047
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rho kinase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08093266B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  Substituted amide and urea derivatives useful as inhibitors of Rho kinase are described, which inhibitors can be useful in the treatment of various disorders such as cardiovascular diseases, cancer, neurological diseases, renal diseases, bronchial asthma, erectile dysfunction and glaucoma.

  本文描述了可用作Rho激酶抑制剂的取代酰胺和尿素衍生物，这些抑制剂可用于治疗各种疾病，如心血管疾病、癌症、神经系统疾病、肾脏疾病、支气管哮喘、勃起功能障碍和青光眼。