1'-(2,2-Dimethylpropyl)-3',3',4',6'-tetramethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole] | 1554512-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 1'-(2,2-Dimethylpropyl)-3',3',4',6'-tetramethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]
• 英文别名: 1'-(2,2-dimethylpropyl)-3',3',4',6'-tetramethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]
• CAS: 1554512-44-5
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O
• 分子量: 412.575
• InChiKey: JUVSEXQRXZQJBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1'-(2,2-Dimethylpropyl)-3',3',4',6'-tetramethylspiro[benzo[f][1,4]benzoxazine-3,2'-indole]
  参考文献：
  名称：

  螺吲哚并萘并恶恶嗪染料的光致变色：烷基和酯取代基对光致变色性质的影响

  摘要：

  已经研究了取代基对一些螺恶嗪的光致变色的影响。制备了一系列光致变色螺螺吲哚并[2,1- b ] [1,4]萘恶嗪染料，它们在二氢吲哚系统的3至6位上具有不同的烷基取代方式。据发现，将甲基功能集成到苯环中制备红移λ最大预期的photomerocyanine的，但相反的降低photocoloration半衰期文献指示。然而，替换为导致更强烈的光致变色3-乙基-3-甲基取代的3,3-二甲基图案：半衰期增加，而不会影响λ最大。相反，与类似染料的文献报道相比，引入环己基环产生3,3-戊亚甲基片段并在萘并恶嗪部分的5'-位置被酯或羟甲基取代可以显着提高褪色速度。系列。在较小的一组光致变色[1,2- b ] [1,4]恶嗪合成集中，也观察到了有关烷基取代的类似作用。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2014.01.005

文献信息

• Photochromism in spiroindolinonaphthoxazine dyes: Effects of alkyl and ester substituents on photochromic properties
  作者：Steven M. Partington、Andrew D. Towns

  DOI：10.1016/j.dyepig.2014.01.005

  日期：2014.5

  The impact of substituents on the photochromism of some spirooxazines has been explored. A series of photochromic spiroindolino[2,1-b][1,4]naphthoxazine dyes was prepared with varying alkyl substitution patterns in the 3- to 6-positions of the indoline system. It was found that placing methyl functions onto the phenyl ring produced bathochromic shifts in λmax of the photomerocyanine as expected, but

  已经研究了取代基对一些螺恶嗪的光致变色的影响。制备了一系列光致变色螺螺吲哚并[2,1- b ] [1,4]萘恶嗪染料，它们在二氢吲哚系统的3至6位上具有不同的烷基取代方式。据发现，将甲基功能集成到苯环中制备红移λ最大预期的photomerocyanine的，但相反的降低photocoloration半衰期文献指示。然而，替换为导致更强烈的光致变色3-乙基-3-甲基取代的3,3-二甲基图案：半衰期增加，而不会影响λ最大。相反，与类似染料的文献报道相比，引入环己基环产生3,3-戊亚甲基片段并在萘并恶嗪部分的5'-位置被酯或羟甲基取代可以显着提高褪色速度。系列。在较小的一组光致变色[1,2- b ] [1,4]恶嗪合成集中，也观察到了有关烷基取代的类似作用。