bis(2,2-diphenylvinyl)mercury | 65267-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(2,2-diphenylvinyl)mercury
• 英文别名: bis-(2,2-diphenyl-vinyl)-mercury；Bis-(β.β-diphenyl-vinyl)-quecksilber；Bis-(2,2-diphenyl-vinyl)-quecksilber；Bis(diphenylvinyl)mercury；bis(2,2-diphenylethenyl)mercury
• CAS: 65267-08-5
• 化学式: C₂₈H₂₂Hg
• 分子量: 559.073
• InChiKey: GSVXMZSPDJLSNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(2,2-diphenylvinyl)mercury 在 乙醚 、 sodium 作用下， 生成 2,2,5,5-tetraphenyl-hex-3-enedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴(2,2-二苯基乙烯基)汞 在 sodium hydroxide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到bis(2,2-diphenylvinyl)mercury
  参考文献：
  名称：

  烷-1-烯基三乙酸铅对β-二羰基化合物的α-乙烯基化

  摘要：

  的处理（ë，ê）-distyrylmercury（1）与铅四乙酸，得到的混合物（ë）-styrylmercury乙酸酯（3）和（Ë） -苯乙烯基-三乙酸铅（2），其分解成（ë） -醋酸苯乙烯酯（4）和醋酸铅（II）。以这种方式产生的乙烯基铅化合物（2）与β-酮酸酯（5）迅速反应，以合成有用的产率得到α-（E）-苯乙烯基衍生物（6）。此程序用于（5）已用于二乙烯基汞化合物（7）-（13），以及α-（E）-苯乙烯基β-二羰基化合物（28），（30），（32）和（34）的合成。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）。化合物（6），（28），（30），（32）和（34）也被通过与铅化合物（反应产生2通过下述物质反应生成的）三丁基- （ê）-styrylstannane（36）和四乙酸铅。分离相对稳定的环戊-1-烯基-三乙酸铅（21b），并使其与酮酯（5）反应，以定量获得化合物（18）

  DOI：

  10.1039/p19880002847

文献信息

• A 2-iridathiophene from reaction between IrCl(CS)(PPh3)2 and Hg(CHCHPh)2
  作者：Guo-Liang Lu、Warren R. Roper、L. James Wright、George R. Clark

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.10.050

  日期：2005.2

  thiocarbonyl analogue of Vaska’s compound is produced in high yield by first treating IrCl(CO)(PPh3)2 with CS2 and methyl triflate to give [Ir(κ2-C[S]SMe)Cl(CO)(PPh3)2]CF3SO3 (1), secondly, reacting 1 with NaBH4 to give IrHCl(C[S]SMe)(CO)(PPh3)2 (2), and finally heating 2 to induce elimination of both MeSH and CO to produce IrCl(CS)(PPh3)2 (3). When IrCl(CS)(PPh3)2 is treated with Hg(CHCHPh)2 the novel

  沃什卡的化合物的硫代羰基类似物以高收率由第一处理的IrCl（CO）（PPH产生3）2与CS 2和甲基三氟甲磺酸酯，得到的[Ir（κ 2 -C [S] SME）氯（CO）（PPH 3）2 ] CF 3 SO 3（1），其次，反应1用NaBH 4，得到IrHCl（C [] S SME）（CO）（PPH 3）2（2），最后加热2诱导消除两者的MeSH和CO产生的IrCl（CS）（PPH 3）2（3）。当IrCl（CS）（PPh3）2与汞（CHCHPh）处理2的新的2- iridathiophene，IR [SC 3 H（PH-3）（CHCHPh-5）]盐酸（PPH 3）2（4）被产生。的碘-衍生物的X射线晶体结构4，IR [SC 3 H（PH-3）（CHCHPh-5）] HI（PPH 3）2（5）确认异常2- metallathiophene结构。的IrCl（CS）（PPH的治疗3）2与汞（CHCPh
• A 2-iridafuran from reaction between a 1-iridaindene and methyl propiolate
  作者：Anja Bierstedt、George R. Clark、Warren R. Roper、L. James Wright

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.035

  日期：2006.9

  corresponding iodide, Ir[C8H5(Ph-3)]I(PPh3)2 (1) by reaction with NaI. When Ir[C8H5(Ph-3)]I(PPh3)2 (1) is treated with methyl propiolate a reactive five-coordinate complex with both a diphenylvinyl ligand from ring-opening of the 1-iridaindene, and a 3-methoxy-3-oxoprop-1-ynyl ligand from deprotonation of methyl propiolate, is first produced. Reaction of this complex with aqueous HCl generates the 2-iridafuran

  配位不饱和的1-iridaindene Ir [C 8 H 5（Ph-3）] Cl（PPh 3）2具有不稳定的氯化物配体，易于转化为相应的碘化物Ir [C 8 H 5（Ph-3）通过与NaI反应生成] I（PPh 3）2（1）。当Ir [C 8 H 5（Ph-3）] I（PPh 3）2（1）先用丙炔酸甲酯处理一种反应性五配位配合物，该化合物既具有来自1-iridaindene开环的二苯基乙烯基配体，又具有来自丙炔酸甲酯去质子化的3-甲氧基-3-氧代丙-1-炔基配体。 。该络合物与HCl水溶液反应生成2-iridafuran，Ir [OC 3 H（CHCPh 2 -3）（OMe-5）] ClI（PPh 3）2（2），可能是由于在该化合物的β-碳原子上的初始质子化所致。 3-甲氧基-3-氧代丙-1-炔基配体形成亚乙烯基配体，随后二苯基乙烯基配体迁移到该配体的α-碳上，同时氧配位到铱。1的相似处
• α-Alkenylation of β-dicarbonyl compounds with ‘alk-1-enyl-lead triaetates’
  作者：Mark G. Moloney、John T. Pinhey

  DOI：10.1039/c39840000965

  日期：——

  chloroform solution fo a dialk-1-enylmercury or an alk-1-enyltributylstannane results in rapid formation of a relatively unstable species, believed to be an alk-1-enyl-lead triacetat, which can be used for the α-alkenylation of β-dicarbonyl compounds.

  将四乙酸铅添加至二烯基-1-烯基汞或烷-1-烯基三丁基锡烷的氯仿溶液中会导致快速形成相对不稳定的物质，该物质被认为是烷-1-烯基-三乙酸铅，可以是用于β-二羰基化合物的α-烯基化。
• Moloney, Mark G.; Pinhey, John T.; Stoermer, Martin J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I
  作者：Moloney, Mark G.、Pinhey, John T.、Stoermer, Martin J.

  DOI：——

  日期：——
• Substitution reactions of vinylmercurials by a free-radical chain mechanism
  作者：Glen A. Russell、James Hershberger

  DOI：10.1021/ja00545a054

  日期：1980.12