6-Bromo-3-(dichloromethyl)-3-methylcyclohexa-1,4-diene | 1620144-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 6-Bromo-3-(dichloromethyl)-3-methylcyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: 6-bromo-3-(dichloromethyl)-3-methylcyclohexa-1,4-diene
• CAS: 1620144-63-9
• 化学式: C₈H₉BrCl₂
• 分子量: 255.969
• InChiKey: REBYENIXMICQFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-3-(dichloromethyl)-3-methylcyclohexa-1,4-diene 、 fenyloetyloksantogenian potasowy 在 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲苯作为黄药的新型载体—S-三氯和二氯甲基黄药的制备，使用和替代

  摘要：

  甲苯已被确定为黄药的新型载体。事实证明，它们相应的片段化前体在自由基基团转移反应中可有效发挥作用。作为实例，可以制备，分离和进一步用于烯烃的自由基加成中空前的S-三/二氯甲基黄原酸酯。它们的前体（去芳香化的甲苯，其一端接有三/二氯甲基，而另一端接有二硫代羰基）也可直接用于两个基团向烯烃的转移。因此，通过前体的自由基引发的断裂而重新芳香化损失的甲苯给黄原酸酯的化学带来了新的机会，在此以新的S -tri /二氯甲基黄原酸酯的分子间加成为例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.030
• 作为产物：
  描述：

  4-dichloromethyl-4-methyl-cyclohexa-2,5-dienol 在 三溴化磷 作用下， 生成 6-Bromo-3-(dichloromethyl)-3-methylcyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  甲苯作为黄药的新型载体—S-三氯和二氯甲基黄药的制备，使用和替代

  摘要：

  甲苯已被确定为黄药的新型载体。事实证明，它们相应的片段化前体在自由基基团转移反应中可有效发挥作用。作为实例，可以制备，分离和进一步用于烯烃的自由基加成中空前的S-三/二氯甲基黄原酸酯。它们的前体（去芳香化的甲苯，其一端接有三/二氯甲基，而另一端接有二硫代羰基）也可直接用于两个基团向烯烃的转移。因此，通过前体的自由基引发的断裂而重新芳香化损失的甲苯给黄原酸酯的化学带来了新的机会，在此以新的S -tri /二氯甲基黄原酸酯的分子间加成为例。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.06.030