(4-Oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl) 2,2-dimethylpropanoate | 442516-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并-1,2,3-三嗪类化合物
• 英文名称: (4-Oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 442516-65-6
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• 分子量: 247.254
• InChiKey: NLEFOFMACAEKSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 (4-Oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl) 2,2-dimethylpropanoate 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 N-benzyl-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  3-羟基-4-氧代-3,4-二氢-5-氮杂苯并1,2,3-三氮烯†

  摘要：

  已知但长期以来被忽视的化合物HODhat在某些情况下是有用的肽偶联添加剂。内置于系统中的HODhat铀盐和phospho盐也是有用的独立偶联剂。与相关添加剂和偶联剂的比较表明，在逐步偶联和链段偶联的情况下，新系统有时比先前描述的系统更有效，有时效率更低。装配十肽ACP模型的应用表明，在某些条件下，HDATU比HDTU更有效，并且比HATU更有效。

  DOI：

  10.1021/jo030017a
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-1,2,3-苯并三嗪-4(3H)-酮 、 三甲基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(4-Oxo-1,2,3-benzotriazin-3-yl) 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  通过碳酸3-（3,4-二氢苯并三嗪-4-on）叔丁基酯活化羧酸为其活性酯

  摘要：

  羧酸是在DMAP的存在下与活化的叔丁基碳酸酯（BOC-OX）1，将其在原位X-OH和二-的反应而制备叔丁基酯（BOC 2 O）。事实证明，最有效的活性碳酸酯是碳酸3-（3,4-二氢苯并三嗪-4-on）叔丁基酯1a，可有效形成苯并三嗪壬酸酯3和6，它们是与伯胺和仲胺反应生成的中间体。以高收率得到酰胺或肽。形成3或6的副产物是对环境安全的叔丁醇（ BuOH）和一氧化碳（CO）2。受阻氨基酸AIB也以良好的产率形成二肽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00324-6