(20S)-6β-acetoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20-carboxaldehyde | 52710-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20S)-6β-acetoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20-carboxaldehyde
• 英文别名: (20S)-6β-acetoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20-carbaldehyde；6β-Acetoxy-3α,5-cyclo-23,24-dinor-5α-cholan-22-al
• CAS: 52710-83-5
• 化学式: C₂₄H₃₆O₃
• 分子量: 372.548
• InChiKey: FXEJIEMJHHZHNP-ZWXIYOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.02
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (20S)-6β-acetoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20-carboxaldehyde 在 Lindlar's catalyst lithium aluminium tetrahydride 、 diisobutylaluminum hydride 、 乙基溴化镁 、 氢气 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 丙酸 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (22E,24S)-3α,5-cyclo-5α-ergost-22-en-6β-ol
  参考文献：
  名称：

  Anastasia, Mario; Allevi, Pietro; Ciuffreda, Pierangela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2365 - 2367

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 (22E)-3α,5-cyclo-6β-hydroxy-5α-stigmast-22-ene 生成 (20S)-6β-acetoxy-3α,5-cyclo-5α-pregnane-20-carboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sucrow,W.; Slopianka,M., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 3721 - 3729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rabinowitz, Michael H.; Djerassi, Carl, Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 1, p. 304 - 317
  作者：Rabinowitz, Michael H.、Djerassi, Carl

  DOI：——

  日期：——
• Anastasia, Mario; Ciuffreda, Pierangela; Puppo, Marina Del, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 2, p. 383 - 386
  作者：Anastasia, Mario、Ciuffreda, Pierangela、Puppo, Marina Del、Fiecchi, Alberto

  DOI：——

  日期：——