4-CH3C6H4CH2(15)N3 | 930091-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-CH3C6H4CH2(15)N3
• CAS: 930091-70-6
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 150.159
• InChiKey: NBXGSUCKCKGTCH-PCBKLFQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-CH3C6H4CH2(15)N3 、 [Os(OTf)(η⁵-C₅H₅)(PPh₃){P(OMe)₃}] 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Os(η⁵-C₅H₅)(κ¹-¹⁵N₃CH₂C₆H₄-4-CH₃)(PPh₃){P(OMe)₃}]OTf
  参考文献：
  名称：

  s半三明治有机叠氮化物配合物的制备和反应性†

  摘要：

  有机叠氮化物的复合物[OS（η 5 -C 5 H ^ 5）（κ 1 -N 3 R）（PPH 3）{P（OR 1）3 }] BPH 4（1，2）[R = CH 2 C ^ 6 ħ 5（a），CH 2 C 6 H 4 -4-CH 3（b），CH（CH 3）C 6 H 5（c），C 6 H 5（d）；R1 =我（1）等（2）]，通过使溴化合物[OsBr（η制备5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）{P（OR 1）3 }]至第一带的AgOTf和然后反应用过量的叠氮化物的甲苯。Benzylazide络合物反应在溶液中导致亚胺衍生物[OS（η 5 -C 5 H ^ 5）{κ 1 -NH C（R2）中的Ar}（PPH 3）{P（OR 1）3 }] BPH 4（3，4） [R 2 = H（a，b），CH 3（c）; 氩= C 6 H5，C 6 H 4 -4-CH 3 ; R1 = Me（ 3），Et（

  DOI：

  10.1039/c8dt02230e

文献信息

• Preparation and reactivity with azo-species of hydride and dihydrogen complexes of osmium stabilised by tris(pyrazolyl)borate and phosphite ligands
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Gianluigi Zanardo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.05.011

  日期：2007.8

  OsCl(Tp)L(PPh3) complexes 1 [Tp = hydridotris(pyrazolyl)borate; L = P(OMe)3, P(OEt)3 and PPh(OEt)2] were prepared by allowing OsCl(Tp)(PPh3)2 to react with an excess of phosphite. Treatment of chlorocomplexes 1 with NaBH4 in ethanol afforded hydride OsH(Tp)L(PPh3) derivatives 2. Stable dihydrogen [Os(η2-H2)(Tp)L(PPh3)]BPh4 derivatives 3 were prepared by protonation of hydrides 2 with HBF4 · Et2O at −80 °C. The

  混合配体的OSCl（Tp）L（PPh 3）配合物1 [Tp =氢化三（吡唑基）硼酸酯；通过使OSCl（Tp）（PPh 3）2与过量的亚磷酸酯反应来制备L ＝ P（OMe）3，P（OEt）3和PPh（OEt）2 ] 。用NaBH 4在乙醇中处理氯配合物1，得到氢化物OSH（Tp）L（PPh 3）衍生物2。稳定二氢[OS（η 2 -H 2）（TP）L（PPH 3）] BPH 4个衍生物3通过氢化物的质子化，制备2用HBF4  ·Et 2 O在-80°C时。的η的存在2 -H 2配体由短支持Ť 1分钟值和Ĵ HD测量在部分氘化的衍生物。用芳基重氮盐[4-CH 3 C 6 H 4 N 2 ] BF 4处理氢化物OSH（Tp）[P（OEt）3 ]（PPh 3）络合物，得到芳基二烯[OS（4-CH 3 C 6 H）4 NNH）（Tp）P（OEt）3 }（PPh 3）] BPh 4导数4。相反，通过使
• Reactions of manganese and rhenium complexes with organic azides: preparation of tetraazabutadiene derivatives
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Alessia Bacchi、Alessandro Celebrin、Giancarlo Pelizzi、Gianluigi Zanardo

  DOI：10.1039/b613964g

  日期：——

  Azide complexes [M(RN(3))(CO)(3)P(2)]BPh(4)[M = Mn, Re; R = C(6)H(5)CH(2), 4-CH(3)C(6)H(4)CH(2), C(6)H(5), 4-CH(3)C(6)H(4), C(5)H(9); P = PPh(OEt)(2), PPh(2)(OEt)] were prepared by allowing tricarbonyl MH(CO)(3)P(2) hydride complexes to react first with Bronsted acid (HBF(4), CF(3)SO(3)H) and then with organic azide in the dark. In sunlight the reaction yielded tetraazabutadiene [M(eta(2)-1,4-R(2)

  叠氮化物络合物[M（RN（3））（CO）（3）P（2）] BPh（4）[M = Mn，Re; R = C（6）H（5）CH（2），4-CH（3）C（6）H（4）CH（2），C（6）H（5），4-CH（3）C （6）H（4），C（5）H（9）；P = PPh（OEt）（2），PPh（2）（OEt）]是通过使三羰基MH（CO）（3）P（2）氢化物络合物首先与布朗斯台德酸（HBF（4），CF（ 3）SO（3）H），然后在黑暗中与有机叠氮化物混合。在阳光下，反应生成四氮杂丁二烯[M（eta（2）-1,4-R（2）N（4））（CO）（2）P（2）] BPh（4）配合物，或与叠氮化苄一起生成亚胺[M eta（1）-NH [双键，长度为m-破折号] C（H）Ar}（CO）（3）P（2）] BPh（4）（Ar = C（6）H（5 ），4-CH（3）C（6）H（4））衍生物。还通过使二羰基MH（CO）（2