4-(propylamino)benzonitrile | 4714-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(propylamino)benzonitrile
• CAS: 4714-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD11135495
• 分子量: 160.219
• InChiKey: LIXFWOACMYYMSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-52 °C
• 沸点：
  300.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氟苯腈 在 正丙胺 作用下， 生成 4-(propylamino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Imidazoquinazoline derivatives

  摘要：

  Imidazoquinoline衍生物的化学式为##STR1##（其中X可以是O或S），提供选择性环状鸟苷酸3',5'单磷酸（cGMP）特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性。这些化合物可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、心力衰竭和动脉硬化，以及哮喘、阳痿等疾病。

  公开号：

  US06127541A1

文献信息

• Cp*Co(<scp>iii</scp>) and Cu(OAc)₂ bimetallic catalysis for Buchwald-type C–N cross coupling of aryl chlorides and amines under base, inert gas &amp; solvent-free conditions
  作者：Avinash K. Srivastava、Charu Sharma、Raj K. Joshi

  DOI：10.1039/d0gc02819c

  日期：——

  Cu(OAc)2 was used for performing Buchwald-type C–N coupling reactions of aryl chlorides with amines. The reactions proceeded at 100 °C to produce excellent yields of many of the desired C–N coupled products, in 4 h, under aerobic reaction conditions. The reactions were shown to run under base-free and solvent-free conditions, enabling this strategy to work efficiently for electron-withdrawing and base-sensitive

  一种将Cp * Co（CO）I 2和Cu（OAc）2结合使用的双金属催化策略，用于进行芳基氯化物与胺的布赫瓦尔德型C–N偶联反应。在好氧反应条件下，反应在100°C下进行，在4小时内产生了许多所需的C-N偶联产物的优异产率。反应显示在无碱和无溶剂条件下进行，使该策略可有效用于吸电子和对碱敏感的功能。发现所提出的方法对于给电子功能以及初级（1°）和次级（2°）芳香族和脂肪族胺。此外，通过有机水层的萃取可以容易地分离出产物，因此不需要色谱分离。
• Half-sandwich (η⁵-Cp*)Rh(<scp>iii</scp>) complexes of pyrazolated organo-sulfur/selenium/tellurium ligands: efficient catalysts for base/solvent free C–N coupling of chloroarenes under aerobic conditions
  作者：Charu Sharma、Avinash Kumar Srivastava、Kamal Nayan Sharma、Raj Kumar Joshi

  DOI：10.1039/d0ob00538j

  日期：——

  reported C-N coupling reactions the present reaction works under solvent- and base-free conditions, and the coupling reaction is accomplished in just 6 h with a high yield of the coupling product. The present methodology was also found to be efficient for a wide variety of functionalised aryl halides, and aliphatic or aromatic amines (1° and 2°). Moreover, the reaction also enables the C-N coupling of

  通过硫属醚（S，Se和Te）取代的1H-吡唑配体（L1-L3）和[（η5-C5Me5）在甲醇中的RhCl 2。配合物通过各种光谱技术得到充分表征，配合物1和2的分子结构也通过单晶X射线晶体学分析确定，这表明铑金属周围为伪八面体半三明治钢琴凳形。发现这三种复合物都是热稳定的，并且对空气和湿气不敏感。对于胺与芳基氯的布赫瓦尔德-哈特维格型CN偶联反应，研究了1 mol％的Rh（iii）配合物（1-3）和10 mol％的Cu（OAc）2。硒-和硫醚官能化的吡唑化Rh（iii）配合物（1和2）获得的偶联产物的收率好至极好（89-92％），而碲-苯并噻吩获得的平均收率（39％）。醚官能化的配合物（3）。与先前报道的CN偶联反应相反，本反应在无溶剂和无碱条件下进行，偶联反应仅需6小时即可完成，偶联产物的收率很高。还发现本方法对于多种官能化的芳基卤化物和脂族或芳族胺（1°和2°）是有效的。此外，该反应还
• Imidazoquinazoline derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US06127541A1

  公开（公告）日：2000-10-03

  Imidazoquinoline derivatives of the formula ##STR1## (wherein X may be O or S) provide selective cyclic guanosine 3',5' monophosphate (cGMP)--specific phosphodiesterase (PDE) inhibitory activity. The compounds are useful for treating or ameliorating cardiovascular disease such as thrombosis, angina pectoris, hypertension, heart failure and arterial sclerosis, as well as asthma, impotence and the like.

  Imidazoquinoline衍生物的化学式为##STR1##（其中X可以是O或S），提供选择性环状鸟苷酸3',5'单磷酸（cGMP）特异性磷酸二酯酶（PDE）抑制活性。这些化合物可用于治疗或改善心血管疾病，如血栓形成、心绞痛、高血压、心力衰竭和动脉硬化，以及哮喘、阳痿等疾病。
• Iridium-catalysed amine alkylation with alcohols in water
  作者：Ourida Saidi、A. John Blacker、Mohamed M. Farah、Stephen P. Marsden、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/b923083a

  日期：——

  Amines have been directly alkylated with alcohols using 1 mol% [Cp*IrI2]2 catalyst in water in the absence of base or other additives.

  胺类在无碱或其他添加剂的水相中，使用1摩尔% [Cp*IrI2]2催化剂与醇进行直接烷基化反应。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PARASITIC DISEASES
  申请人：CHATTERJEE Arnab Kumar

  公开号：US20150344471A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention provides compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer, thereof, wherein the variables are as defined herein. The present invention further provides pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds for treating, preventing, inhibiting, ameliorating, or eradicating the pathology and/or symptomology of a disease caused by a Plasmodium parasite, such as malaria.

  本发明提供式I的化合物：或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体，其中变量如本文所定义。本发明还提供包含这种化合物的制药组合物以及使用这种化合物治疗、预防、抑制、改善或消除由疟原虫等引起的疾病的病理学和/或症状学的方法。