1-(2-(naphthalen-2-yloxy)acetyl)thiosemicarbazide | 51510-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(2-(naphthalen-2-yloxy)acetyl)thiosemicarbazide
• 英文别名: [(2-Naphthalen-2-yloxyacetyl)amino]thiourea
• CAS: 51510-47-5
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 275.331
• InChiKey: RHQBLIUCJSHTML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(naphthalen-2-yloxy)acetyl)thiosemicarbazide 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl {[5-[(naphthalen-2-yloxy)methyl]-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetate
  参考文献：
  名称：

  新型2,5-二取代的1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑及其糖衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过酰肼1和硫代氨基脲衍生物2的杂环化反应，合成了一系列新的2,5-二取代-1,3,4-恶二唑和1,2,4-三唑衍生物。此外，无环C-核苷类似物是通过与乙酸酐反应将其相应的糖环环化而制得的。评价了所制备化合物的抗微生物活性，并且一些合成的化合物显示出对真菌的良好活性。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100029
• 作为产物：
  描述：

  2-萘氧乙酸 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-(naphthalen-2-yloxy)acetyl)thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  通过双曼尼希型反应有效地一锅合成含手性侧链的s-三唑并[3,4- b ]-[1,3,5]噻二嗪

  摘要：

  通过单锅双曼尼希型反应开发了一种高效简便的方法，用于合成重要的手性s-三唑衍生物：（S）-3-α-苯基乙基-2,4-二氢-5-芳基-氧甲基-1,2,4-三唑[3,4- b ] -1,3,5-噻二嗪。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380418