1-Methyl-2-((Z)-styryl)-anthracene | 245326-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Methyl-2-((Z)-styryl)-anthracene
• CAS: 245326-56-1
• 化学式: C₂₃H₁₈
• 分子量: 294.396
• InChiKey: FMODTQQBSUEVLP-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-((Z)-styryl)-anthracene 在 air 、 碘 作用下， 以9%的产率得到萘并[1,2-a]蒽
  参考文献：
  名称：

  (Z)-1-(2-Anthryl)-2-phenylethene 及其模型化合物的皮秒时间分辨荧光光谱：通过区分 s-cis 和 s-trans 旋转异构体了解光化学

  摘要：

  研究了 (Z)-1-(2-蒽基)-2-苯基乙烯 (Z2APE) 的 s-cis 和 s-trans 旋转异构体的光化学反应 (Z-E 异构化和光环化)。测量了吸收、稳态和皮秒时间分辨荧光以及瞬态吸收光谱，以便更好地了解旋转异构体光化学。将光谱与模型化合物 ((Z)-1-[2-(1-甲基蒽基)]-2-苯基乙烯: Z1Me2APE 和 (Z)-1-[2-(3-甲基蒽基)]-2 -苯基乙烯：Z3Me2APE)。已证实 s-trans 旋转异构体仅经历 Z→E 绝热异构化，而 s-cis 旋转异构体主要光环化以产生具有更快速率常数的二氢菲型中间体（kcyc = 2.3 × 1010 s-1）。Z2APE 不产生芳构化光环化产物的原因 (1,

  DOI：

  10.1021/jp993305c
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethyl-1,4,4a,9a-tetrahydroanthracene-9,10-dione 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 air 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 1-Methyl-2-((Z)-styryl)-anthracene
  参考文献：
  名称：

  (E)-(2-蒽基)乙烯的旋转异构化。一个考虑为什么thes-cisRotamers在激发态比thes-transRotamers更稳定而在基态更不稳定？

  摘要：

  (E)-1-(2-蒽基)-2-苯基乙烯 (E-2APE) 和 (E)-1-(2-蒽基)-3,3-二甲基的 s-cis 和 s-trans 旋转异构体之间的旋转异构现象-1-丁烯 (E-2ADB) 通过与模型化合物的吸收、发射和瞬态吸收光谱进行比较来研究。s-反式异构体在基态下比s-顺式旋转异构体更稳定；然而，在激发态（最低的单线态和三线态激发态），s-顺式异构体比s-反式旋转异构体更稳定。在三重激发态下，E-2APE 和 E-2ADB 的活化能分别为 30 和 18 kJ mol-1，观察到 s-trans → s-cis 单向旋转异构化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1837