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4-(5-Chloro-2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester | 276695-31-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(5-Chloro-2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester
英文别名
——
4-(5-Chloro-2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester化学式
CAS
276695-31-9
化学式
C20H17ClF3N3O6
mdl
——
分子量
487.82
InChiKey
PMSPBOWTXAJLCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.18
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    113.22
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(5-Chloro-2-nitro-4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1,3-dicarboxylic acid 1-benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气铁粉溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 9-chloro-8-trifluoromethyl-2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5(6H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and 5-Hydroxytryptamine (5-HT) activity of 2,3,4,4a-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-Hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalines
    摘要:
    A series of 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]-quinoxalines was shown to exhibit 5-HT2C agonist binding and Functional activity. Compound 21R inhibited food intake over 2 h in fasted, male Sprague-Dawley rats with ED50 values of 2 mg/kg (ip) and 10 mg/kg (po). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00400-5
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and 5-Hydroxytryptamine (5-HT) activity of 2,3,4,4a-Tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-Hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalines
    摘要:
    A series of 2,3,4,4a-tetrahydro-1H-pyrazino[1,2-a]quinoxalin-5-(6H)ones and 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-pyrazino[1,2-a]-quinoxalines was shown to exhibit 5-HT2C agonist binding and Functional activity. Compound 21R inhibited food intake over 2 h in fasted, male Sprague-Dawley rats with ED50 values of 2 mg/kg (ip) and 10 mg/kg (po). (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0960-894x(00)00400-5
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