(+/-)-2-((((5-methyl-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxy)methoxy)methyl)naphthalene | 1383792-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+/-)-2-((((5-methyl-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxy)methoxy)methyl)naphthalene
• CAS: 1383792-64-0
• 化学式: C₂₅H₂₈O₂
• 分子量: 360.496
• InChiKey: FKSVYNITWKMHGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-((((5-methyl-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxy)methoxy)methyl)naphthalene 在 水 、 一氯化碘 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.08h， 生成 (+/-)-(2R,4R)-1-iodo-4-(methoxymethoxy)-2-methyl-6-phenylhexan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过醚转移立体选择性合成 Lyngbyaloside B 和 C 的 C9-C19 片段

  摘要：

  lyngbyaloside B 和 C 的 C9-C19 片段的立体选择性合成突出显示，通过我们的醚转移方法的扩展，能够形成叔醚。2-萘基甲基醚已被证明可以通过醚转移有效进行，具有高立体选择性，并且很容易通过 DDQ 氧化脱保护。后处理条件的变化导致合成-1,3-二醇单醚或二醚的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol301455p
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醇 在 盐酸 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 (+/-)-2-((((5-methyl-1-phenylhex-5-en-3-yl)oxy)methoxy)methyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过醚转移立体选择性合成 Lyngbyaloside B 和 C 的 C9-C19 片段

  摘要：

  lyngbyaloside B 和 C 的 C9-C19 片段的立体选择性合成突出显示，通过我们的醚转移方法的扩展，能够形成叔醚。2-萘基甲基醚已被证明可以通过醚转移有效进行，具有高立体选择性，并且很容易通过 DDQ 氧化脱保护。后处理条件的变化导致合成-1,3-二醇单醚或二醚的立体选择性形成。

  DOI：

  10.1021/ol301455p