2-(alpha,alpha,beta,beta-Tetrafluorophenethyl)phenylacetonitrile | 36081-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(alpha,alpha,beta,beta-Tetrafluorophenethyl)phenylacetonitrile
• 英文别名: 2-[2-(1,1,2,2-tetrafluoro-2-phenylethyl)phenyl]acetonitrile
• CAS: 36081-90-0
• 化学式: C₁₆H₁₁F₄N
• 分子量: 293.264
• InChiKey: SFOOLYIUKNVHLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(alpha,alpha,beta,beta-Tetrafluorophenethyl)phenylacetonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(α,α,β,β-Tetrafluorphenaethyl)-phenaethylamin
  参考文献：
  名称：

  2-，3-和4-（α，α，β，β-四氟苯乙基）苄胺。一类新的抗心律不齐药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00213a021
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromphenylbenzyl-ketimin 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 、 氢溴酸 、 硒脲酸 、 汞 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(alpha,alpha,beta,beta-Tetrafluorophenethyl)phenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-，3-和4-（α，α，β，β-四氟苯乙基）苄胺。一类新的抗心律不齐药物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00213a021

文献信息

• Tetrafluorophenethylaralkylamine compounds
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US03978127A1

  公开（公告）日：1976-08-31

  New fluoro derivatives of aralkylamine compounds, particularly 2-(2-phenyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)benzylamine, as well as the N-alkyl and the N,N-dialkyl derivatives thereof are prepared by reaction of 2-bromobenzonitrile with benzylmagnesium chloride to produce 2'-bromo-2-phenylacetophenone; oxidation of said acetophenone with selenous acid to produce 2-bromobenzil; conversion of the benzil compound by treatment with sulfur tetrafluoride to the corresponding 2-bromo-.alpha. ,.alpha.-.alpha.',.alpha.'-tetrafluorobibenzyl; followed by reaction of the 2-bromobibenzyl compound with a metal cyanide to produce the corresponding 2-(2-phenyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)benzonitrile. This nitrile compound is then reduced with lithium aluminum hydride to produce the corresponding benzylamine, which is then converted, if desired, to the N-alkyl and/or N,N-dialkyl 2-(2-phenyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)benzylamine. Alternatively, the nitrile or the precursor bromobibenzyl can be converted by Grignard reactions to the corresponding .alpha.-alkyl or .alpha.,.alpha.-dialkylbenzylamine which can then be converted if desired to the corresponding N-alkyl and/or N,N-dialkyl substituted benzylamine compound. The phenyltetrafluoroethylbenzylamine as well as its N-alkyl and N,N-dialkyl derivatives are active as antiarrhythmic agents.

  新的芳基烷基胺衍生物，特别是2-(2-苯基-1,1,2,2-四氟乙基)苯甲胺及其N-烷基和N,N-二烷基衍生物，通过2-溴苯甲腈与苄基氯化镁反应制备2'-溴-2-苯乙酮；使用亚硒酸氧化该苯乙酮以产生2-溴苯并酮；将苯并酮化合物通过硫四氟化物处理转化为相应的2-溴-.alpha.，.alpha.-.alpha.',.alpha.'-四氟双苯基；随后将2-溴双苯基化合物与金属氰化物反应，以产生相应的2-(2-苯基-1,1,2,2-四氟乙基)苯甲腈。然后使用锂铝氢化物还原这种腈化合物以产生相应的苄胺，如果需要，将其转化为N-烷基和/或N,N-二烷基的2-(2-苯基-1,1,2,2-四氟乙基)苯甲胺。或者，腈或前体溴双苯基可以通过格氏试剂反应转化为相应的α-烷基或α,α-二烷基苯甲胺，如果需要，可以将其转化为相应的N-烷基和/或N,N-二烷基取代的苄胺化合物。苯基四氟乙基苯甲胺及其N-烷基和N,N-二烷基衍生物作为抗心律失常药物具有活性。
• Arylperfluoroalkanes
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04071570A1

  公开（公告）日：1978-01-31

  New fluoro derivatives of aralkylamine compounds, particularly 2-(2-phenyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)benzylamine, as well as the N-alkyl and the N,N-dialkyl derivatives thereof are prepared by reaction of 2-bromobenzonitrile with benzylmagnesium chloride to produce 2'-bromo-2-phenylacetophenone; oxidation of said acetophenone with selenous acid to produce 2-bromobenzil; conversion of the benzil compound by treatment with sulfur tetrafluoride to the corresponding 2-bromo-.alpha.,.alpha.-.alpha.',.alpha.'-tetrafluorobibenzyl;followed by reaction of the 2-bromobibenzyl compound with a metal cyanide to produce the corresponding 2-(2-phenyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)benzonitrile. This nitrile compound is then reduced with lithium aluminum hydride to produce the corresponding benzylamine, which is then converted, if desired, to the N-alkyl and/or N,N-dialkyl 2-(2-phenyl-1,1,2,2-tetrafluoroethyl)benzylamine. Alternatively, the nitrile or the precursor bromobibenzyl can be converted by Grignard reactions to the corresponding .alpha.-alkyl or .alpha.,.alpha.-dialkylbenzylamine which can then be converted if desired to the corresponding N-alkyl and/or N,N-dialkyl substituted benzylamine compound. The phenyltetrafluoroethylbenzylamine as well as its N-alkyl and N,N-dialkyl derivatives are active as antiarrhythmic agents.

  新的芳基烷基胺衍生物，特别是2-(2-苯基-1,1,2,2-四氟乙基)苯甲胺及其N-烷基和N,N-二烷基衍生物，是通过2-溴苯甲腈与苯基镁氯反应制备2'-溴-2-苯乙酮；用硒酸氧化该苯乙酮制备2-溴苯并咪唑；通过用四氟化硫处理苯并咪唑化合物制备相应的2-溴-α,α,α',α'-四氟联苯；随后将2-溴联苯化合物与金属氰化物反应制备相应的2-(2-苯基-1,1,2,2-四氟乙基)苯甲腈。然后，该腈化合物用氢化铝锂还原制备相应的苯甲胺，如果需要，可以将其转化为N-烷基和/或N,N-二烷基2-(2-苯基-1,1,2,2-四氟乙基)苯甲胺。或者，腈或前体溴联苯可以通过格氏反应转化为相应的α-烷基或α,α-二烷基苯甲胺，如果需要，可以将其转化为相应的N-烷基和/或N,N-二烷基取代的苯甲胺化合物。苯基四氟乙基苯甲胺及其N-烷基和N,N-二烷基衍生物作为抗心律失常剂具有活性。
• US3978127A
  申请人：——

  公开号：US3978127A

  公开（公告）日：1976-08-31
• US4071570A
  申请人：——

  公开号：US4071570A

  公开（公告）日：1978-01-31