2-acetylamino-benzenesulfonic acid | 69943-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetylamino-benzenesulfonic acid
• 英文别名: 2-Acetylamino-benzolsulfonsaeure；Acetanilid-sulfonsaeure-(2)；2-Acetamino-benzol-sulfonsaeure-(1)；N-Acetyl-anilin-sulfonsaeure-(2)；2-Acetylaminobenzenesulfonic acid；Benzenesulfonic acid, (acetylamino)-；2-acetamidobenzenesulfonic acid
• CAS: 69943-38-0
• 化学式: C₈H₉NO₄S
• 分子量: 215.23
• InChiKey: KCMKIDORSDPITL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylamino-benzenesulfonic acid 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FELIX G.; DUNOGUES J.; CALAS R., ANGEW. CHEM., 1979, 91, NO 5, 430-432

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-nitrophenyl 2-acetamidobenzenesulfonate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-acetylamino-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Catalysis of sulfonate ester hydrolysis by an intramolecular amide group assistance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00218a019

文献信息

• RESIN FOR TONERS, AND TONER
  申请人：Kenmoku Takashi

  公开号：US20120172562A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  To obtain a resin for toners, or a toner, which is superior in the quickness in its rise of charging to a sufficient charge quantity in a short time, in the stability of charging that extends from the initial stage up to the printing on a large number of sheets, and in the stability of charging that comes in a high-temperature and high-humidity environment. As a charge control resin, it is characterized by containing a specific unit having sulfonic acid or a sulfonate as a substituent and a specific unit having a salicylic acid derivative.

  为了获得一种树脂用于制造色调剂或色调剂本身，该色调剂在短时间内快速充电至足够的充电量，充电稳定性从初始阶段延伸到大量打印的稳定性，并且在高温高湿环境下具有充电稳定性。作为一种电荷控制树脂，其特点在于含有具有磺酸基团或磺酸盐作为取代基的特定单元和具有水杨酸衍生物的特定单元。
• Tricyclic Derivatives and Their Pharmaceutical Use and Compositions
  申请人：Bacon Edward R.

  公开号：US20120295882A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  This application relates to tricyclic compounds of Formula I: including all stereoisomers, mixtures of stereoisomers, and salts thereof. This application also relates to compositions comprising compounds of Formula I and uses therefore.

  本申请涉及公式I的三环化合物，包括所有立体异构体、立体异构体混合物和其盐。本申请还涉及包含公式I化合物的组合物及其用途。
• An Aminative Rearrangement of <i>O</i> ‐(Arenesulfonyl)hydroxylamines: Facile Access to <i>ortho</i> ‐Sulfonyl Anilines
  作者：Charlotte Morrill、James E. Gillespie、Robert J. Phipps

  DOI：10.1002/anie.202204025

  日期：2022.8.15

  An aromatic rearrangement of hydroxylamine derivatives that leads directly to ortho-sulfonyl anilines from simple starting materials is reported. This is achieved through formation of a new C−N bond with excellent levels of regiocontrol for the ortho isomer(s), which is proposed to be the result of attractive non-covalent interactions occurring during the C−N bond-forming step.

  据报道，羟胺衍生物的芳族重排可从简单的起始原料直接生成邻磺酰基苯胺。这是通过形成新的 CN 键来实现的，该键对邻位异构体具有出色的区域控制水平，这被认为是在 CN 键形成步骤中发生有吸引力的非共价相互作用的结果。
• Process for producing aminophenyl-beta-hydroxyethylsulfone
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0092909A2

  公开（公告）日：1983-11-02

  A process for producing aminophenyl-β-hydroxyethylsulfone of the formula (I), which comprises steps: (1) condensing nitrohalobenzene with mercaptoethanol in the presence of an alkali hydroxide and at least one reaction medium selected from N-alkyl-substituted amides and sulfoxides to produce mono-nitrophenyl-β-hydroxyethylsulfide of the formula (II): (2) oxidizing the mononitrophenyl-β-hydroxyethylsulfide (II) to produce mononitrophenyl-β-hydroxyethylsulfone of the formula (III): and (3) reducing the mononitrophenyl-β-hydroxyethylsulfone to produce the aminophenyl-β-hydroxyethylsulfone of the formula (I). This compound is useful as an intermediate for aminophenyl-β-sulfatoethylsulfone represented by the following formula: which is an important intermeidate for vinyl sulfone type reactive dyes largely used for dyeing cellulose fiber materials.

  一种生产式（I）氨基苯基-β-羟乙基砜的工艺、 包括以下步骤 (1) 在碱氢氧化物和至少一种选自 N-烷基取代的酰胺和硫氧化物的反应介质存在下，将硝基卤苯与巯基乙醇缩合，生成式（II）的一硝基苯基-β-羟乙基砜： (2) 氧化单硝基苯基-β-羟乙基硫醚(II)，生成式(III)的单硝基苯基-β-羟乙基砜： (3) 还原单硝基苯基-β-羟乙基砜，生成式（I）的氨基苯基-β-羟乙基砜。该化合物可作为下式所代表的氨基苯基-β-羟乙基砜的中间体： 它是乙烯基砜类活性染料的重要中间体，主要用于纤维素纤维材料的染色。
• Verfahren zur Herstellung von N-Acetylaminoarylsulfonsäuren
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0095177A1

  公开（公告）日：1983-11-30

  Die Erfindung betrifft salzfreie N-Acetylaminoarylsulfonsäuren, deren Herstellung durch Acetylierung mit Acetanhydrid oder Acetylchlorid, wobei als Lösungsmittel Schwefelsäure dient, die auch eine geringe Menge Wasser und/oder Dimethylformamid und/oder N-Methylpyrrolidon enthalten kann, sowie die Verwendung der N-Acetylaminoarylsulfonsäuren zur Herstellung ihrer Säurechloride.

  本发明涉及无盐 N-乙酰氨基芳基磺酸，其制备方法是用乙酸酐或乙酰氯进行乙酰化，所用溶剂为硫酸，其中可能还含有少量的水和/或二甲基甲酰胺和/或 N-甲基吡咯烷酮，以及使用 N-乙酰氨基芳基磺酸制备其酸性氯化物。