2,6-bis(1'-propyloxy)naphthalene | 76630-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,6-bis(1'-propyloxy)naphthalene
• 英文别名: 2,6-dipropoxynaphthalene；2,6-dipropoxy-naphthalene；2,6-Dipropoxy-naphthalin
• CAS: 76630-84-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: UDQSUQGVJKUQSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(1'-propyloxy)naphthalene 在 sodium cyanoborohydride 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.25h， 生成 1-<(benzylamino)methyl>-2,6-bis(1'-propoxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and characterization of 1,8,19,26-tetraoxa[8.8](2,6)naphthalenophane-3,5,21,23-tetrayne and related donut-shaped cyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a018
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 在 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-bis(1'-propyloxy)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Preparation and characterization of 1,8,19,26-tetraoxa[8.8](2,6)naphthalenophane-3,5,21,23-tetrayne and related donut-shaped cyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a018

文献信息

• 1:1 and 2:1 cocrystallizations of alkoxy-substituted naphthalene derivatives with octafluoronaphthalene through arene–perfluoroarene interactions
  作者：Akiko Hori、Haruhi Takeda、J. Richard Premkumar、G. Narahari Sastry

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.09.025

  日期：2014.12

  Naphthalene derivatives with laterally orientated short side chains readily form cocrystals with octafluoronaphthalene in which the position and the length of the lateral chain can control the 1:1 and 2:1 cocrystallization stoichiometries and overlapped areas of the π-planes, showing that the systematic substitution patterns in the chains of molecules can be exploited to rationally designed cocrystals

  具有侧向短侧链的萘衍生物很容易与八氟萘形成共晶体，其中侧链的位置和长度可以控制1：1和2：1的共结晶化学计量比和π平面的重叠面积，这表明系统取代在分子的链图案可以被利用来合理设计共结晶。
• An intramolecularly self-templated synthesis of macrocycles: self-filling effects on the formation of prismarenes
  作者：Paolo Della Sala、Rocco Del Regno、Luca Di Marino、Carmela Calabrese、Carmine Palo、Carmen Talotta、Silvano Geremia、Neal Hickey、Amedeo Capobianco、Placido Neri、Carmine Gaeta

  DOI：10.1039/d1sc02199k

  日期：——

  Ethyl- and propyl-prism[6]arenes are obtained in high yields and in short reaction times, independent of the nature and size of the solvent, in the cyclization of 2,6-dialkoxynaphthalene with paraformaldehyde. PrS[6]Et or PrS[6]nPr adopt, both in solution and in the solid state, a folded cuboid-shaped conformation, in which four inward oriented alkyl chains fill the cavity of the macrocycle. On these

  在 2,6-二烷氧基萘与多聚甲醛的环化过程中，乙基和丙基棱柱[6]芳烃的产率高且反应时间短，与溶剂的性质和大小无关。PrS[6] Et或PrS[6] n Pr在溶液和固态中均采用折叠长方体形构象，其中四个向内取向的烷基链填充大环的空腔。在此基础上，我们提出PrS[6] Et或PrS[6] n Pr的环化是通过分子内热力学自模板效应发生的。换句话说，PrS[6] Et或PrS[6] n Pr内部空腔的自填充稳定了它们的长方体结构，推动了平衡的形成。溶液和固态的分子识别研究表明，将客体引入大环空腔中，通过诱导配合机制迫使长方体支架打开。在五聚体PrS[5]的内腔络合过程中，会发生类似的从闭合状态到开放状态的构象变化。这些结果代表了通过分子内自模板效应驱动的热力学控制环化过程的罕见例子，可用于新型大环化合物的合成。
• Chiroptical induction with prism[5]arene alkoxy-homologs
  作者：Xiaotong Liang、Yanling Shen、Dayang Zhou、Jiecheng Ji、Hongtao Wang、Ting Zhao、Tadashi Mori、Wanhua Wu、Cheng Yang

  DOI：10.1039/d2cc05690a

  日期：——

  The complexation of prism[5]arenes with amino acid derivatives showed association constants of up to 107 M-1, significant CD with gabs of up to 0.8 × 10-2 and CPL with glum of 2 × 10-3. The absolute configuration-CD signal correlation was established. The CD spectra varied significantly with the substituents on prism[5]arenes.

  棱柱[5]芳烃与氨基酸衍生物的络合显示出高达 10 7 M -1的缔合常数、具有高达 0.8 × 10 -2的g abs的显着 CD和具有2 × 10 -3的g lum的CPL 。建立了绝对配置-CD 信号相关性。CD 光谱随棱柱 [5] 芳烃上的取代基而显着变化。
• Charge-transfer inclusion complex formation of the tropylium cation with prism[6]arenes
  作者：Guojiao Zhang、Channi Cheng、Zhengxiang Li、Dezhi Zhao、Chengyou Han

  DOI：10.1039/d4ob00423j

  日期：——

  Herein, we report that prism[6]arenes (PrS[6]R) can form charge-transfer (CT) inclusion complexes with tropylium tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)-phenyl]borate (G) in chloroform solution with an obvious CT band at 560 nm. Moreover, the CT complex PrS[6]Et⊃G showed Cl−/Ag+ responsiveness which can be easily monitored by the naked eye.

  在此，我们报道了棱柱[6]芳烃（ PrS[6] R ）可以与四[3,5-双（三氟甲基）-苯基]硼酸托吡鎓（ G ）在氯仿溶液中形成电荷转移（CT）包合物560 nm处有明显的CT带。此外，CT复合物PrS[6] Et⊃G表现出Cl - /Ag +响应性，可以通过肉眼轻松监测。
• WHITLOCK B. J.; JARVI E. T.; WHITLOCK H. W., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 9, 1832-1835
  作者：WHITLOCK B. J.、 JARVI E. T.、 WHITLOCK H. W.

  DOI：——

  日期：——