6-(trifluoromethylsulfonyl)naphth-2-ol | 231955-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-(trifluoromethylsulfonyl)naphth-2-ol
• 英文别名: 6-Hydroxynaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate；(6-hydroxynaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 231955-40-1
• 化学式: C₁₁H₇F₃O₄S
• 分子量: 292.235
• InChiKey: GJSOVXCOLOOADD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(trifluoromethylsulfonyl)naphth-2-ol 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 3,3-diphenyl-8-(thien-2-yl)-3H-naphtho[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  通过交叉偶联反应合成新型噻吩取代的 3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃，光调制材料的前体

  摘要：

  3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃通过共价键连接到萘部分（5、6、8和9）不同位置的一个、两个或三个噻吩核以良好的产量制备。Suzuki 交叉偶联反应用于两种可能的策略：与低聚噻吩偶联前的铬烯化或偶联后的铬烯化，主要中间体是二苯基炔丙醇、官能化萘酚衍生物和噻吩硼酸酯。获得此类光致变色化合物的总产率通常非常令人满意。对于 7 位，使用四氢萘酮衍生物和噻吩溴镁中间体之间的格利雅反应实现了偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300033
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 、 三氟甲磺酸酐 以 吡啶 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到6-(trifluoromethylsulfonyl)naphth-2-ol
  参考文献：
  名称：

  通过交叉偶联反应合成新型噻吩取代的 3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃，光调制材料的前体

  摘要：

  3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃通过共价键连接到萘部分（5、6、8和9）不同位置的一个、两个或三个噻吩核以良好的产量制备。Suzuki 交叉偶联反应用于两种可能的策略：与低聚噻吩偶联前的铬烯化或偶联后的铬烯化，主要中间体是二苯基炔丙醇、官能化萘酚衍生物和噻吩硼酸酯。获得此类光致变色化合物的总产率通常非常令人满意。对于 7 位，使用四氢萘酮衍生物和噻吩溴镁中间体之间的格利雅反应实现了偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300033

文献信息

• NOVEL HOST COMPOUNDS FOR RED PHOSPHORESCENT OLEDS
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20130221332A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Novel compounds containing a triphenylene moiety linked to an αβ connected binaphthyl ring system are provided. These compounds have surprisingly good solubility in organic solvents and are useful as host compounds in red phosphorescent OLEDs.

  提供了一种新型化合物，其中包含一个三苯基基团连接到一个αβ连接的双萘环系统。这些化合物在有机溶剂中具有出乎意料的良好溶解性，并且可用作红色磷光OLED中的主体化合物。
• Host compounds for red phosphorescent OLEDs
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US09118017B2

  公开（公告）日：2015-08-25

  Novel compounds containing a triphenylene moiety linked to an αβ connected binaphthyl ring system are provided. These compounds have surprisingly good solubility in organic solvents and are useful as host compounds in red phosphorescent OLEDs.

  提供了一种包含三苯基烯基团连接到αβ连接的双萘环系统的新型化合物。这些化合物在有机溶剂中具有出乎意料的良好溶解性，并且可用作红色磷光OLED中的主体化合物。
• Synthesis of New Thiophene-Substituted 3,3-Diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyrans by Cross-Coupling Reactions, Precursors of Photomodulated Materials
  作者：Michel Frigoli、Corinne Moustrou、André Samat、Robert Guglielmetti

  DOI：10.1002/ejoc.200300033

  日期：2003.8

  3,3-Diphenyl-3H-naphtho[2,1-b]pyrans linked to one, two, or three thiophene nuclei in different positions of the naphthalene moiety (5, 6, 8, and 9) by a covalent bond have been prepared in good yields. A Suzuki cross-coupling reaction was used with two possible strategies: chromenization before the coupling with oligothiophenes or chromenization after the coupling, the main intermediates being the

  3,3-二苯基-3H-萘并[2,1-b]吡喃通过共价键连接到萘部分（5、6、8和9）不同位置的一个、两个或三个噻吩核以良好的产量制备。Suzuki 交叉偶联反应用于两种可能的策略：与低聚噻吩偶联前的铬烯化或偶联后的铬烯化，主要中间体是二苯基炔丙醇、官能化萘酚衍生物和噻吩硼酸酯。获得此类光致变色化合物的总产率通常非常令人满意。对于 7 位，使用四氢萘酮衍生物和噻吩溴镁中间体之间的格利雅反应实现了偶联反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)