(1-bromo-naphthalen-2-yloxy)-triisopropyl-silane | 475215-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-bromo-naphthalen-2-yloxy)-triisopropyl-silane
• 英文别名: (1-bromonaphthalen-2-yl)oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 475215-70-4
• 化学式: C₁₉H₂₇BrOSi
• 分子量: 379.412
• InChiKey: WHRPWTQFRBXHKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正丁基锂 、 (1-bromo-naphthalen-2-yloxy)-triisopropyl-silane 、 环氧乙烷 、 trifluoroborane diethyl ether 在 氩 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 SiO2 、 hexanes 、 EtOAc-hexanes 作用下， 以 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.17h， 以to give 2-(2-triisopropylsilanyloxy-naphthalen-1-yl)-ethanol (3.41 g, 9.91 mmol) as a colorless oil in 53% yield的产率得到2-(2-triisopropylsilanyloxy-naphthalen-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  本文描述了新型芳基磺酰胺醚类化合物，其制药组合物和用途，作为干扰素促进剂-1β转化酶和其他半胱氨酸蛋白酶家族中的抑制剂。在一种实施例中，该化合物由广义结构描述：以及其药学上可接受的盐，酯，酰胺和前药。此外，本文还描述了使用本发明的化合物或其制药组合物治疗中风，炎症性疾病，脓毒性休克，再灌注损伤，阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US06875765B2
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 三异丙基氯硅烷 、 1-溴-2-萘酚 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1-bromo-naphthalen-2-yloxy)-triisopropyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof

  摘要：

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。

  公开号：

  US20030096826A1

文献信息

• Arylsulfonamide ethers, and methods of use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030096826A1

  公开（公告）日：2003-05-22

  Novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof are described. The use of the novel arylsulfonamide ether compounds and pharmaceutical compositions thereof as inhibitors of interleukin-1&bgr; converting enzyme and other cysteine proteases in the ICE family is also decribed. In addition, methods of treating stroke, inflammatory diseases, septic shock, repurfusion injury, Alzheimer's disease, and shigellosis using a compound of the invention or a pharmaceutical composition thereof are described.

  描述了新型芳基磺酰胺醚化合物及其药物组合物。还描述了将这些新型芳基磺酰胺醚化合物和药物组合物用作干扰素γ转化酶和其他ICE家族半胱氨酸蛋白酶的抑制剂的用途。此外，还描述了使用本发明的化合物或其药物组合物治疗中风、炎症性疾病、脓毒性休克、再灌注损伤、阿尔茨海默病和志贺氏菌病的方法。