2,5-dibromo-4-nitro-phenol | 76362-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,5-dibromo-4-nitro-phenol
• 英文别名: 2.5-Dibrom-4-nitro-1-hydroxy-benzol；2,5-Dibrom-4-nitro-phenol；2,5-dibromo-4-nitrophenol
• CAS: 76362-02-2
• 化学式: C₆H₃Br₂NO₃
• 分子量: 296.903
• InChiKey: PLOFQHOCPVXDNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  305.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dibromo-4-nitro-phenol 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99.1%的产率得到2,6-dibromo-4-nitrophenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aniline-derived thyroid receptor ligands

  摘要：

  提供了合成苯胺衍生物的过程，具体来说是具有甲状腺受体配体活性的某些苯胺衍生物。

  公开号：

  US20030157671A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯酚 在 sodium nitrate 、 硫酸 、 1,2-二氯乙烷 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2,5-dibromo-4-nitro-phenol 、 3,6-dibromo-2-nitro-phenol
  参考文献：
  名称：

  250.间溴酚的直接二溴化和族群迁移的一个例子

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9330001053

文献信息

• US6806381B2
  申请人：——

  公开号：US6806381B2

  公开（公告）日：2004-10-19
• US7956214B2
  申请人：——

  公开号：US7956214B2

  公开（公告）日：2011-06-07
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANILINE-DERIVED THYROID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LIGANDS DE RECEPTEURS DE LA THYROIDE DERIVES D'ANILINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003039456A2

  公开（公告）日：2003-05-15

  Provided are processes for the synthesis of aniline derivatives, specifically certain aniline derivatives which have activity as thyroid receptor ligands.